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化合物 Leukadherin-1,Leukadherin-1

化合物 Leukadherin-1|T3638|TargetMol

價(jià)格 169 372 597
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Leukadherin-1英文名稱:Leukadherin-1
CAS:344897-95-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.49%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3638
2024-12-12 化合物 Leukadherin-1 Leukadherin-1 1mg/169RMB;5mg/372RMB;10mg/597RMB 169 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.49% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Leukadherin-1
描述Leukadherin-1 is an allosteric activator of CD11b/CD18. Increasing CD11b/CD18-dependent cell adhesion to fibrinogen, Decreasing leukocyte motility and transendothelial migration; reduces inflammation.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)NK cell stimuli (where used) were added as follows: (1) Syk inhibitor (1 μM), (2) Leukadherin-1 or dimethylsulphoxide (DMSO) (vector control) (7.5 μM). Shown to induce ∼82% of maximum response with negligible off-target effect, (3) anti-CD210 or isotype control (5 µg/ml), (4) 30-45 min after Leukadherin‐1 NK cells were stimulated with combinations of IL-12 (10 ng/ml), IL-15 (30 ng/ml) or IL-18 (10 ng/ml): either IL-12 + IL-15 or IL-12 + IL-18. Monocytes were stimulated using pam3csk4 (TLR-2 agonist, 300 ng/ml) or R848 (TLR-7/8 agonist, 2 µg/ml). Supernatants were stored at −80ºC for < 1 month before quantification. To exclude non-specific Leukadherin-1-mediated cytotoxicity, cell viability is assessed at 24 h using the CellTitre-Glo reagent. (Only for Reference)
體外活性Leukadherin-1預(yù)處理減少了單核因子刺激的NK細(xì)胞分泌干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)和巨噬細(xì)胞炎癥蛋白(MIP)-1β。同時(shí),它也降低了Toll樣受體(TLR)-2和TLR-7/8刺激的單核細(xì)胞分泌IL-1β、IL-6和TNF的水平。Leukadherin-1調(diào)節(jié)NK細(xì)胞的細(xì)胞因子分泌,但不影響NK細(xì)胞中Syk激活[1]。LA1通過增加CD11b/CD18依賴的細(xì)胞與纖維蛋白原的粘附,其50%有效濃度(EC50,使粘附增加50%的有效濃度)為4μM[3]。
體內(nèi)活性Leukadherin-1在多種動(dòng)物模型中展現(xiàn)了強(qiáng)大的抗炎效果,包括自身免疫性腎炎模型,短期內(nèi)未觀察到明顯副作用[1]。Leukadherin-1 (LA1) 增加白細(xì)胞附著,阻止它們的跨膜遷移和體內(nèi)組織的招募。在完全MHC不匹配的原位腎移植小鼠模型中,LA1處理減少了異體移植物中間質(zhì)白細(xì)胞的浸潤(rùn),減少了新生內(nèi)膜增厚和腎小球損傷,并將移植物存活率從CsA單用的48.5%提高到CsA與LA1聯(lián)用時(shí)的100%(第60天)[2]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 15 mg/mL (35.59 mM)
關(guān)鍵字CR3 | Complement System | endothelium | vascular | inhibit | Integrin | Inhibitor | adhesion | Leukadherin1 | ICAM-1 | Mac-1 | αMβ2 | inflammatory | leukocyte | Leukadherin-1 | Leukadherin 1
相關(guān)產(chǎn)品Cyclosporin A | Bestatin hydrochloride | E7820 | Dexamethasone | BCX 1470 hydrochloride | Iptacopan hydrochloride | ADH-503 | 3-Phenoxybenzaldehyde | Tirofiban hydrochloride monohydrate | K34c hydrochloride | EG01377 2HCl | Lifitegrast
相關(guān)庫(kù)經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 細(xì)胞骨架化合物庫(kù) | 共價(jià)抑制劑庫(kù) | 人代謝物化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: Leukadherin-1|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 Leukadherin-1|T3638|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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