化合物 Apoptozole|T3293|TargetMol

價格	￥279	￥439	￥628
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Apoptozole	英文名稱:Apoptozole
CAS:1054543-47-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.02%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3293

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Apoptozole
描述	Apoptozole (Apoptosis Activator VII) is an inhibitor of the ATPase domain of Hsc70 and Hsp70, and can induce apoptosis.
細胞實驗	Several cancer cell lines (A549, lung adenocarcinoma epithelial cells; HeLa, cervical cancer cells; MDA-MB-231, breast cancer cells; HepG2, liver cancer cells) are treated with various concentrations (0-15 μM) of Az or compound 7 as a negative control for 18 hr. Cell viabilities are then determined using an MTT assay.(Only for Reference)
激酶實驗	Inhibition of HER2/erbB2 tyrosine kinase activity: BT-474 cells are seeded on 24-well plates and cultured overnight. Mubritinib is then added at various concentrations. After incubation for 2 hours, the cells are harvested directly into sodium dodecyl sulfate (SDS)-sample buffer (200 μL). Aliquots containing equal amounts of total cell extract are run on 7.5% to 15% gradient SDS–polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). Following electrophoresis, proteins are transferred onto a polyvinylidene fluoride (PVDF) membrane, for western blot analysis using a relevant primary antibody. Detection of protein is accomplished by an enhanced chemiluminescent (ECL) detection method. The extent of tyrosine phosphorylation of HER2/erbB2 is measured by the LAS-1000 plus lumino-image analyser. The concentration of Mubritinib that inhibits HER2/erbB2 phosphorylation by 50% (IC50) is calculated from a dose–response curve generated by least-squares linear regression of the response using SAS software.
體外活性	Apoptozole通過阻斷HSP70與APAF-1的相互作用來誘導(dǎo)依賴于caspase的凋亡，而不影響HSP70與ASK1、JNK、BAX和AIF的相互作用[2]。然而，在水性條件下，apoptozole可能形成可與HSP70蛋白非特異性相互作用的聚集體，可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果和數(shù)據(jù)不一致[3]。
體內(nèi)活性	Apoptozole 在接受癌細胞異種移植的小鼠體內(nèi)顯著抑制腫瘤生長，而不影響小鼠的活力。Az 在血液中的消除半衰期 (T1/2) 顯著長于 Dox（8.04 對比 1.60 小時），并且 Az 達到最大濃度 (Tmax) 所需的時間短于 Dox（1.00 對比 4.00 小時）[2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 24 mg/mL (38.4 mM) DMSO : 93 mg/mL (148.7 mM)
關(guān)鍵字	domain \| Heat shock proteins \| inhibit \| Inhibitor \| Apoptosis \| HSP \| Hsp70 \| Apoptozole \| ATPase \| Hsc70
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗乳腺癌化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 細胞骨架化合物庫 \| 抗COVID-19化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： Apoptosis Activator VII|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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