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他喹莫德,Tasquinimod

他喹莫德|T6695|TargetMol

價格 789 1245 1723
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產品詳情

中文名稱:他喹莫德英文名稱:Tasquinimod
CAS:254964-60-8品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.69%產品類別: 抑制劑
貨號: T6695
2024-12-12 他喹莫德 Tasquinimod 1mg/789RMB;2mg/1245RMB;5mg/1723RMB 789 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.69% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Tasquinimod
描述Tasquinimod (ABR-215050) is an oral antiangiogenic agent with potential antitumor activity. It is also an S100A9 inhibitor and binds to the HDAC4Zn2+ binding structural domain with Kd values between 10 and 30 nM.
細胞實驗Tasquinimod is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[3]. Two human prostate cancer cell lines, CWR-22RH and LNCaP (ATCC) are both androgen independent, but remain sensitive to androgen stimulation of growth, express PSA and a mutated androgen receptor. The hormone independent cell lines LNCaP19 and DU145 are also tested for TSP1 induction after in vitro exposure to Tasquinimod (0.1-100 μM). CWR-22RH, LNCaP and DU145 are grown in RPMI Medium 1640 containing 10% FCS and L-Glutamine mixture, while LNCAP19 is cultured in RPMI-medium with 10% hormone free (RDCC) FCS[3].
體外活性方法:用濃度遞增的Tasquinimod (ABR-215050)(10,25μM)處理人MM細胞(多發(fā)性骨髓瘤細胞)24小時,48小時,72小時和120小時,觀察Tasquinimod對人MM細胞增值的影響。 結果:Tasquinimod在體外抑制MM細胞的生長和增殖。[1] 方法:用40 μM tasquinimod處理SKOV3和SKOV3/DDP細胞,Western blot和定量實時聚合酶鏈反應(qPCR)分析組蛋白去乙?;? (HDAC4)、Nur77、Bcl-2 (BH3結構域特異性)和caspase-3的表達。 結果:細胞遷移和HDAC4表達水平顯著降低,而Nur77表達水平升高。[2]
體內活性方法:小鼠在MM細胞接種后的早期階段用 Tasquinimod (ABR-215050)(30 mg/kg),在每日飲用水中加入進行治療,使用流式細胞術研究免疫細胞群。 結果: 短期 Tasquinimod 治療不會導致 MM 細胞歸巢到骨髓的改變,但是可以觀察到 CD11b 細胞的總百分比顯著增加,而單核細胞和未成熟的髓系細胞群(CD11b、Ly6G、Ly6C+-低)略有下降,觀察到巨噬細胞群(CD11b,F(xiàn)4 / 80)的增加,其顯示出更像M1的促炎表型(MHCII)和M2標志物CD206。[1] 方法:SKOV3或SKOV3/DDP細胞注射到4周齡雌性BALB/c裸鼠體內。然后,每3天給藥50 mg/kg Tasquinimod。最后測量腫瘤直徑和重量的變化,采用流式細胞術、劃傷法和免疫熒光法檢測細胞凋亡、遷移率以及Nur77和Bcl-2 (BH3結構域特異性)的相關表達。 結果:Tasquinimod顯著降低小鼠腫瘤直徑、腫瘤質量和體內HDAC4水平。同時,Nur77和Bcl-2 (BH3結構域特異性)水平升高。[2]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 9 mg/mL (22.1 mM)
DMSO : 65 mg/mL (159.96 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字ABR 215050 | Inhibitor | inhibit | Tasquinimod | Histone deacetylases | HDAC | ABR215050
相關產品Valproic acid sodium salt | 4-Phenylbutyric acid | Valproic Acid | Panobinostat | Methyl L-histidinate dihydrochloride | Theophylline | Acefylline | Curcumin | Theophylline monohydrate | Sodium 4-phenylbutyrate | Vorinostat | Parthenolide
相關庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 他喹莫德|||ABR-215050|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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