化合物 Tretazicar|T6798|TargetMol

價(jià)格	￥179	￥395	￥597
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Tretazicar	英文名稱:Tretazicar
CAS:21919-05-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.7%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T6798

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tretazicar
描述	CB1954(Tretazicar (NSC-115829)), an anticancer prodrug, is activated by NAD(P)H quinone oxidoreductase 2. It is converted in the presence of the enzyme NQO2 and co-substrate caricotamide ( EP-0152R) (EP) into a potent cytotoxic bifunctional alkylating agent.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	HepG2 cells,which are maintained in RPMI 1640 supplemented with 10% fetal calf serum (FCS) in a humidified culture incubator at 37?C with 5% CO2 and 95% air, grow to ~80% confluence are washed with PBS and treated with r CB1954(4-10 μmol/L) for 48hours.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	RED 40 female mice,which express high levels of BLG-NTR transgene in the mammary gland and nontransgenic control mice on lactation day 6, were injected intraperitoneally （i.p.）with 50 mg/kg CB1954 dissolved in arachis oil containing 10% acetone.
體外活性	在NPC細(xì)胞系CNE1中，Tretazicar增強(qiáng)了細(xì)胞殺傷效果。在HepG2細(xì)胞系中，NOR1基因上調(diào)Grb2表達(dá)并激活MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而增強(qiáng)Tretazicar介導(dǎo)的細(xì)胞毒性。
體內(nèi)活性	NTR/CB1954系統(tǒng)通過(guò)劑量依賴的方式，用于體內(nèi)特異性細(xì)胞的消融。NTR介導(dǎo)的CB1954活化產(chǎn)生交聯(lián)，推測(cè)是通過(guò)觸發(fā)凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)迅速導(dǎo)致細(xì)胞死亡。NTR-CB1954的選擇性和強(qiáng)效細(xì)胞殺傷作用不需要p53功能。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 47 mg/mL (186.4 mM)
關(guān)鍵字	NQO1 \| DNA Alkylator/Crosslinker \| CB 1954 \| rat \| bifunctional \| Inhibitor \| inhibit \| agent \| cross-link \| 256 \| line \| 4-hydroxylamine \| Walker \| NSC115829 \| NSC-115829 \| DNA \| Tretazicar \| CB-1954 \| tumour
相關(guān)產(chǎn)品	Methyl methanesulfonate \| Ifosfamide \| Cisplatin \| N-Nitroso-N-methylurea \| Streptozocin \| Temozolomide \| Busulfan \| Oxaliplatin \| Cyclophosphamide hydrate \| Cyclophosphamide \| Carboplatin \| Bendamustine hydrochloride
相關(guān)庫(kù)	抗癌活性化合物庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 臨床期小分子藥物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 人代謝物化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： NSC 115829|||CB1954|||5-Aziridino-2,4-dinitrobenzamide|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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