化合物 BP 897 hydrochloride,BP 897 hydrochloride

化合物 BP 897 hydrochloride|T14767|TargetMol

價格	￥328	￥745	￥1160
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BP 897 hydrochloride	英文名稱:BP 897 hydrochloride
CAS:314776-92-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.42%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T14767

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BP 897 hydrochloride
描述	BP 897 is a potent and selective agonist of dopamine D3 receptor and it is a weak dopamine D2 receptor antagonist, with Kis of 0.92 nM and 61 nM for D3 and D2 receptors. Which shows low affinities at D1 and D4 receptors (Kis, 3 and 0.3 μM, respectively).
體外活性	BP 897通過阻斷forskolin誘導的環(huán)磷酸腺苷(cyclic AMP)積累來展現(xiàn)其活性，其EC50為1.0 ± 0.3nM，并且能增加有絲分裂作用，這是另一種D3受體介導的反應（EC50 = 3 ± 1nM），這一作用在表達人類D3受體的NG 108-15細胞中觀察到。然而，在表達D2受體的細胞中，BP 897（1μM）既不抑制環(huán)磷酸腺苷的積累也不觸發(fā)有絲分裂作用[1]。其在D2受體處的親和力低70倍（Ki, 61 nM）。BP 897還弱地結(jié)合到α1和α2腎上腺素受體（Ki = 60和83nM，分別），5HT1A和5HT7受體（Ki = 84和345nM，分別），對于毒蕈堿型、組胺和阿片受體則顯示出可以忽略不計的親和力（Ki > 1μM）。
體內(nèi)活性	BP 897 (0, 0.05, 0.5, 1mg/kg) 在沒有任何內(nèi)在的、主要的獎賞效應的情況下，抑制依賴于藥物相關線索呈現(xiàn)的尋找可卡因行為[1]。BP 897 與小鼠紋狀體中的 D2 受體結(jié)合，其 ED50 為 15mg/kg，而 D3 受體占用量低于 0.5mg/kg。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 9 mg/mL (19.82 mM)
關鍵字	stimuli \| rewarding \| motivational \| Inhibitor \| inhibit \| Dopamine Receptor \| cocaine drug-seeking \| BP-897 Hydrochloride \| BP897 Hydrochloride \| BP-897 \| BP897 \| BP 897 Hydrochloride \| BP 897 hydrochloride \| BP 897 \| behaviour \| addiction
相關產(chǎn)品	Fluphenazine dihydrochloride \| Octodrine \| Oxolinic acid \| Citicoline \| Mirtazapine \| Phenothiazine \| Olanzapine \| Mianserin hydrochloride \| L-DOPA \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Doxepin hydrochloride \| Octopamine hydrochloride
相關庫	抑制劑庫 \| 抗帕金森病化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 神經(jīng)遞質(zhì)受體化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫

關鍵字： BP 897 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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BP897,314776-92-6	￥1990.66	VIP10年	西格瑪奧德里奇（上海）貿(mào)易有限公司	2024-04-08

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