化合物 PHA767491|T6206|TargetMol

價格	￥312	￥443	￥616
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PHA767491	英文名稱:PHA-767491
CAS:845714-00-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.49%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6206

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PHA-767491
描述	PHA-767491 (CAY10572) is a potent ATP-competitive dual Cdc7/CDK9 inhibitor with IC50 of 10 nM and 34 nM, respectively.
細胞實驗	For assays in 96 well plates 2500 cells are plated per well. After 24 hours, cells are treated with small molecule inhibitors and incubated for 72 hours at 37°C. Subsequently the cells are lysed and the ATP content is measured as an indicator of metabolically active cells using the CellTiter-Glo assay. IC50 values are calculated using the GraphPad software. For assays in six well plates, 100,000 cells are plated per well. After 24 hours, cells are treated with small molecule inhibitors and incubated for varying time points. Cells are trypsinized and a suspension is made in 5 mL of phosphate buffered saline. 30 μL of this suspension is mixed with 30 μL of CellTiter-Glo reagent followed by a 10-minute incubation at room temperature. Luminescence is measured using EnVision 2104 Multilabel Reader and BioTek Synergy Neo Microplate Reader.
激酶實驗	20 ng of purified human DDK, together with increasing concentrations of each DDK inhibitor is pre-incubated for 5 min. Then 10 μCi (γ)-32P ATP and 1.5 μM cold ATP are added in a buffer containing 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2, and 1 mM DTT and incubated for 30 min at 30°C. The proteins are denatured in 1X Laemmli buffer at 100°C followed by SDS-PAGE and autoradiography on HyBlot CL film. DDK kinase activity is indicated by Auto-phosphorylation of DDK. 32P-labeled bands are quantified using ImageJ and the IC50 values are calculated using GraphPad.
體外活性	PHA-767491降低Chk1磷酸化并增加從裸鼠HCC異種移植物切片的腫瘤組織中的原位細胞凋亡.
體內(nèi)活性	PHA-767491抑制兩種細胞系的增殖,在HCC1954細胞中的IC50為0.64 μM,在Colo-205細胞中的IC50為1.3 μM。PHA-767491（2 μM）在HCC1954細胞中24小時完全消除Mcm2磷酸化。PHA-767491與5-FU聯(lián)用對HCC細胞表現(xiàn)出更強的細胞毒性并誘導顯著的凋亡,表現(xiàn)為顯著增加的胱天蛋白酶3激活和聚（ADP-核糖）聚合酶片段化。 PHA-767491直接抵消5-FU誘導的Chk1的磷酸化并降低抗凋亡蛋白髓性白血病細胞1ine的表達。 PHA-767491（0-10 μM）以時間和劑量依賴方式降低成膠質細胞瘤細胞活力,U87-MG和U251-MG細胞的IC50約為2.5 μM。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 40 mg/mL (187.58 mM), Sonication is recommended. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	Cyclin dependent kinase \| PHA-767491 \| CAY-10572 \| CDK \| CAY 10572 \| inhibit \| Inhibitor
相關產(chǎn)品	N-Cbz-DL-tryptophan \| Cromolyn sodium \| Sodium Oxamate \| 4-Chloro-2'-bromoacetophenone \| Ribociclib \| Palbociclib monohydrochloride \| CASIN \| Palbociclib \| Dinaciclib \| GSK-3 Inhibitor 5 \| CHIR-99021 \| Abemaciclib
相關庫	抑制劑庫 \| 神經(jīng)保護化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字： PHA767491|||PHA 767491|||CAY10572|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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