化合物 TAK-875 Hemihydrate,TAK-875 Hemihydrate

化合物 TAK-875 Hemihydrate|T2351L|TargetMol

價(jià)格	￥7921	￥5970
包裝	50mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 TAK-875 Hemihydrate	英文名稱(chēng):TAK-875 Hemihydrate
CAS:1374598-80-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T2351L

Product Introduction

Bioactivity

Name	TAK-875 Hemihydrate
Description	TAK-875 Hemihydrate (Fasiglifam) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM, 400-fold more potent than oleic acid.
In vitro	TAK-875 exhibits potent agonist activity and high binding affinity to the human GPR40 receptor with Ki of 38 nM. TAK-875 displays weaker affinity toward the rat GPR40 receptor with Ki of 140 nM. TAK-875 displays excellent selectivity, as TAK-875 has little agonist potency to other members of the FFA receptor family with EC50 of >10 μM. [1] TAK-875 treatment induces a concentration-dependent increase in intracellular IP production in CHO-hGPR40 with EC50 of 72 nM, more potently than that of endogenous ligand agonist oleic acid which requires much higher ligand concentrations to activate the receptor with EC50 of 29.9 μM. Neither TAK-875 nor oleic acid elicits an IP response in control CHO cells devoid of hGPR40. Consistent with the activation of the Gqα-mediated signaling pathway, TAK-875 augments glucose-dependent insulin secretion in pancreatic β cells. Prolonged stimulation of GPR40/FFA1 by TAK-875 does not cause pancreatic β Cell dysfunction or induction of apoptosis. [2]
In vivo	In a rat model of diabetes, single oral dosing of TAK-875 at 0.3-3 mg/kg reduces the blood glucose excursion and augments insulin secretion during an oral glucose tolerance test, when TAK-875 is administered 1 hour before an oral glucose challenge. [1] In type 2 diabetic N-STZ-1.5 rats, administration of TAK-875 (1-10 mg/kg p.o.) shows a clear improvement in glucose tolerance and augments insulin secretion. Additionally, TAK-875 (10 mg/kg, p.o.) significantly augments plasma insulin levels and reduces fasting hyperglycemia in male Zucker diabetic fatty rats, whereas in fasted normal Sprague-Dawley rats, TAK-875 neither enhances insulin secretion nor causes hypoglycemia even at 30 mg/kg. [2]
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	Ethanol : <1 mg/mL DMSO : 93 mg/mL (174.3 mM) H2O : <1 mg/mL
Keywords	TAK-875 Hemihydrate \| TAK875 \| TAK875 Hemihydrate \| TAK 875 Hemihydrate \| TAK 875
Inhibitors Related	Benzyl nicotinate \| CRTh2 antagonist 2 \| Ramatroban \| CAY10595 \| Questiomycin A \| TUG-1375 \| NF-56-EJ40 \| Monomethyl fumarate \| 3-Hydroxyoctanoic Acid \| Fezagepras sodium \| Timapiprant \| Vincamine

關(guān)鍵字： TAK-875|||Fasiglifam|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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