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化合物 A-438079 hydrochloride,A 438079 hydrochloride

化合物 A-438079 hydrochloride|T2673|TargetMol

價(jià)格 257 359 573
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 A-438079 hydrochloride英文名稱:A 438079 hydrochloride
CAS:899431-18-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.74%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2673
2024-12-12 化合物 A-438079 hydrochloride A 438079 hydrochloride 1mg/257RMB;2mg/359RMB;5mg/573RMB 257 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.74% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱A 438079 hydrochloride
描述A 438079 hydrochloride (A-438079 HCl) is a potent and selective P2X7 receptor antagonist with pIC50 of 6.9.
激酶實(shí)驗(yàn)Human astrocytoma cells, 1321N1, are grown to stably express rat P2X7, human P2X4, P2X2a, P2X2/3, P2X1, P2Y1?and P2Y2 recombinant receptors. Agonist, BzATP, 2,3-O-(4-ben-zoylbenzoyl)-ATP or ATP-induced changes in intracellular Ca2+?concentrations are assessed in all of the cell lines using the Ca2+?chelating dye, Fluo-4, in conjunction with a Fluorometric Imaging Plate Reader. The cells are plated out the day before the experiment onto poly-D-lysine-coated black 96 well plates. After the agonist addition, changes in intracellular Ca2+ concentrations are recorded, per second, for 3 min. Ligands are tested at 11 half-log concentrations from 10-10 to 10-4 M. BzATP or ATP concentrations corresponds to the EC70?values for each receptor to enable comparison of antagonist potencies across the multiple P2 receptor subtypes. A 438079 is added to the cell plate and ?uorescence data are collected for 3 min before the addition of agonist, subsequently, data are then collected for another 2 min. The pEC50 or pIC50 values are derived from a single curve ?t.
體外活性A-438079可部分明顯抑制6-OHDA誘導(dǎo)的紋狀體DA存量的消耗.用A-438079預(yù)處理降低HC模型中疼痛行為指數(shù).觸發(fā)癲癇發(fā)作60分鐘后腹腔注射A-438079(5和15 mg/kg)可減少海馬內(nèi)癲癇發(fā)作的嚴(yán)重程度和神經(jīng)元死亡.神經(jīng)病大鼠模型靜脈注射80 μMol/kg A-438079,可減少不同類別脊髓神經(jīng)元有害和無害的誘發(fā)活性.
體內(nèi)活性A-438079在濃度達(dá)100 μM時(shí)對(duì)P2X7受體也有選擇性。A-438079在穩(wěn)定表達(dá)大鼠P2X7受體的1321N1細(xì)胞中,可阻斷10 μM BzATP-引起的細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度變化,IC50為321 nM。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : 1.7 mg/mL (5 mM)), Heating is recommended.
DMSO : 34.3 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字A 438079 | P2X Receptor | P2XRs | A438079 | A438079 Hydrochloride | A 438079 hydrochloride | Inhibitor | A 438079 Hydrochloride | inhibit | A-438079 Hydrochloride | A-438079
相關(guān)產(chǎn)品Oxatomide | Lappaconitine | (E/Z)-Sivopixant | CTP disodium dihydrate | JNJ-42253432 | Gefapixant citrate | ATP disodium salt | PSB-12062 | Brilliant blue G-250 | Ivermectin | Opiranserin hydrochloride | AF-353
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 神經(jīng)信號(hào)分子庫 | NO PAINS 化合物庫 | 離子通道庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫
關(guān)鍵字: A-438079 hydrochloride|||A-438079 HCl|||A 438079 (hydrochloride)|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 A-438079 hydrochloride|T2673|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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