化合物 STAT3-IN-10|T60765|TargetMol

價(jià)格	￥10600	￥13800	￥17500
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 STAT3-IN-10	英文名稱:STAT3-IN-10
CAS:2499491-04-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T60765

Product Introduction

Bioactivity

Name	STAT3-IN-10
Description	STAT3-IN-10 (A11) is an inhibitor of STAT3 that directly binds to STAT3 SH2 domain, inhibits tumor cell growth and induces apoptosis in cancer cells (IC 50 = 5.18 μM) [1].
In vitro	STAT3-IN-10 (A11) (48 h) shows IC 50 values of 0.67, 0.77, 1.24 μM against MDA-MB-231, MDA-MB-468, HepG2 cells, respectively [1]. STAT3-IN-10 (A11) directly binds to the STAT3 SH2 domain [1]. STAT3-IN-10 (A11) (0-3 μM, 24 h) inhibits the phosphorylation of STAT3 and its downstream target proteins and has a good selectivity against the tumor suppressor STAT1 [1]. STAT3-IN-10 (A11) (0-4 μM, 24 h) induces apoptosis in cancer cells [1]. STAT3-IN-10 (A11) (0-4 μM, 24 h) dose-dependently causes a significant S phase arrest in MDA-MB-231 cells [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: Breast cancer cell lines: MDA-MB-231 and MDA-MB-468; human liver carcinoma cell line: HepG2. Concentration: Incubation Time: 48 h, re-incubated for 4 h (MDA-MB-468, MDA-MB-231) and 1h (HepG2). Result: Showed IC 50 values of 0.67, 0.77, 1.24 μM against MDA-MB-231, MDA-MB-468, HepG2 cells, respectively. Western Blot Analysis [1] Cell Line: MDA-MB-231. Concentration: 0, 0.75, 1.5 and 3.0 μM. Incubation Time: 24 h. Result: Decreased the STAT3-Y705 phosphorylation without affecting the total amount of STAT3 protein and decreased the expression of STAT3 target genes, including C-Myc and Cyclin D1 in a dose-dependent manner. Had little impact on the level of STAT1 and its phosphorylation on Tyr701. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: MDA-MB-231. Concentration: 0, 1, 2, and 4 μM. Incubation Time: 24 h. Result: Induced the apoptosis in MDA-MB-231 cells in a concentration-dependent manner Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: MDA-MB-231. Concentration: 0, 1, 2, and 4 μM. Incubation Time: 24 h. Result: Could dose-dependently cause a significant S phase arrest in MDA-MB-231 cells
In vivo	STAT3-IN-10 (A11) (5 and 10 mg/kg; IP; once a day, 21 days) inhibits the growth of human xenograft tumor in vivo [1]. Animal Model: Five weeks old female BALB/c nude mice (16–18g) bearing inoculation of human breast cancer cells MDA-MB-231 [1]. Dosage: 5 and 10 mg/kg Administration: IP, once a day, 21 days Result: Inhibited the growth of human xenograft tumor in vivo without apparent body-weight loss for treated mice and inhibited the levels of p-STAT3 in tumor tissues.
Storage	Shipping with blue ice.

關(guān)鍵字： STAT3-IN-10|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動(dòng)劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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