化合物 LSD1-IN-14|T61405|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產品詳情

中文名稱:化合物 LSD1-IN-14	英文名稱:LSD1-IN-14
CAS:2698340-11-1	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產品類別: 抑制劑
貨號: T61405

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LSD1-IN-14
描述	LSD1-IN-14, a powerful and specific inhibitor of LSD1 (with an IC50 value of 0.89 μM), effectively suppresses the growth of A549 and THP-1 cells and promotes the apoptosis of tumor cells [1].
體外活性	LSD1-IN-14 (compound x43) (0-20 μM; 72 hours) has a superior ability to inhibit the proliferation of A549 and THP-1 cells, with IC 50 values of 1.62 μM and 1.21 μM, respectively [1]. LSD1-IN-14 (0-3 μM;72 hours) significantly upregulates the expression of substrate H3K4me2 and H3K9me2 in a dose-dependent manner [1]. LSD1-IN-14 (0-3 μM;72 hours) induces the apoptosis of 53.6% of A549 cells in a dose-dependent manner [1]. LSD1-IN-14 (1 mM; 60 minutes) has excellent stability in human liver microsomes and weak CYP inhibition, with T 1/2 of 103.3 min and Cl int(mic) of 13.4 μL/min/mg [1]. Cell Proliferation Assay Cell Line: A549 and THP-1 [1] Concentration: 0-20 μM Incubation Time: 72 hours Result: Showed a superior ability to inhibit the proliferation of A549 and THP-1 cells, with IC50 values of 1.62 μM and 1.21 μM, respectively. Western Blot Analysis Cell Line: A549 cells [1] Concentration: 0, 0.3, 1 and 3 μM Incubation Time: 72 hours Result: Significantly upregulated the expression of substrate H3K4me2 and H3K9me2 in a dose-dependent manner. Apoptosis Analysis Cell Line: A549 cells [1] Concentration: 0, 0.3, 1 and 3 μM Incubation Time: 72 hours Result: Induced the apoptosis of 53.6% of cells in a dose-dependent manner.
體內活性	LSD1-IN-14 (2 mg/kg for i.v., 10 mg/kg for i.g, single) has an acceptable half-life and oral bioavailability [1]. Pharmacokinetic Parameters of LSD1-IN-14 in male Sprague-Dawley rats [1]. IV (2 mg/kg) IG (10 mg/kg) C 0 (ng/mL) 575 C max (ng/mL) 41.1 T 1/2 (h) 1.0 T 1/2 (h) 2.8 Vd ss (L/kg) 6.6 T max (h) 0.8 Cl (mL/min/kg) 156 AUC 0-t (ng.h/mL) 126 AUC 0-t (ng.h/mL) 211 AUC 0-∞ (ng.h/mL) 152 AUC 0-∞ (ng.h/mL) 214 Bioacailability (%) 11.9 Animal Model: Male Sprague-Dawley rats [1] Dosage: 2 mg/kg for i.v., 10 mg/kg for i.g. Administration: i.v. and i.g, single Result: Showed an acceptable half-life and oral bioavailability.
存儲條件	Shipping with blue ice.

關鍵字： LSD1-IN-14|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產物,生物化工,化學試劑,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：抑制劑&激動劑，天然產物，重組蛋白，化合物庫，技術服務
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

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