化合物 Purvalanol A|T2059|TargetMol

價(jià)格	￥286	￥397	￥642
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 Purvalanol A	英文名稱(chēng):Purvalanol A
CAS:212844-53-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.91%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T2059

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	Purvalanol A
描述	Purvalanol A (NG-60) is an effective and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 70/4/35/850 nM for cdk2-cyclin A/B/E, and cdk4-cyclin D1, respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are seeded at 10000 density in 96-well plates and treated with various concentrations of Purvalanol A (0-100 μM) for 24 h. Cells are exposed to 10 μL of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltet- razolium bromide dye (5 mg/mL) and are incubated at 37℃ for 4 h. In order to solubilize the formazan crystals 100 μL DMSO is added. Absorbance is determined at 570 nm spectrophotometrically.(Only for Reference)
體內(nèi)活性	在MCF-7細(xì)胞中,Purvalanol A使細(xì)胞活性損失50%,但MDA-MB-231細(xì)胞對(duì)Purvalanol A的敏感性相對(duì)較低(細(xì)胞活性減少32 %)。在MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞中,Purvalanol A可促使線(xiàn)粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。Purvalanol A可使MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞系的細(xì)胞活性降低,該作用具有劑量依賴(lài)性。通過(guò)抑制細(xì)胞周期進(jìn)程和c-Src信號(hào)通路,Purvalanol A可有效防止c-Src介導(dǎo)轉(zhuǎn)化,且對(duì)一些c-Src上調(diào)的人類(lèi)癌細(xì)胞貼壁不依賴(lài)性生長(zhǎng)有明顯的抑制效果。Purvalanol A可顯著抑制HT29和SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞的貼壁依賴(lài)性生長(zhǎng)。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : ＜1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended. Ethanol : 19.5 mg/mL (50 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Inhibitor \| Apoptosis \| Cyclin dependent kinase \| Autophagy \| NG 60 \| NG60 \| Purvalanol A \| CDK
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗胰腺癌化合物庫(kù) \| 自噬庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)

關(guān)鍵字： NG-60|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠(chǎng),試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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