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化合物 MS023,MS023

化合物 MS023|T6900|TargetMol

價格 359 522 828
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產品詳情

中文名稱:化合物 MS023英文名稱:MS023
CAS:1831110-54-3品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.28%產品類別: 抑制劑
貨號: T6900
2024-12-12 化合物 MS023 MS023 1mg/359RMB;2mg/522RMB;5mg/828RMB 359 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.28% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱MS023
描述MS023 is a potent, selective, and cell-active Type I PRMT inhibitor with IC50 of 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM, and 5 nM for PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 and PRMT8, respectively.
激酶實驗PRMT Biochemical Assays: A scintillation proximity assay (SPA) is used for assessing the effect of test compounds on inhibiting the methyl transfer reaction catalyzed by PRMTs. In brief, the tritiated S-adenosyl-L-methionine (3H-SAM) is used as the donor of methyl group. The (3H) methylated biotin labeled peptide is captured in a streptavidin/scintillant-coated microplate, which brings the incorporated 3H-methyl and the scintillant to close proximity resulting in light emission that is quantified by tracing the radioactivity signal (counts per minute) as measured by a TopCount NXT Microplate Scintillation and Luminescence Counter. When necessary, nontritiated SAM is used to supplement the reactions. The IC50 values are determined under balanced conditions at Km concentrations of both substrate and cofactor by titration of test compounds in the reaction mixture.
體外活性MS023 potently reduces cellular levels of H4R3me2a in MCF7 and HEK293 cells by inhibiting PRMT1/6 methyltransferase activity with IC50 of 9 nM and 56 nM, respectively. MS023 also inhibits cell growth and potentially induces growth arrest and flattening morphology at low concentrations. [1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 53 mg/mL (184.4 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 45 mg/mL (156.58 mM)
關鍵字Inhibitor | MS 023 | MS023 | MS-023 | inhibit | Histone Methyltransferase
相關產品Tazemetostat hydrobromide | XY1 | MRTX-1719 | MAK683 | Tazemetostat | iso-Azalansta | EPZ015666 | UNC 0631 | AMI-1 free acid | MS37452 | MAK-683 hydrochloride | Piribedil
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 染色質修飾分子庫 | 抗衰老化合物庫 | 干細胞分化化合物庫 | 表觀遺傳庫 | NO PAINS 化合物庫 | 甲基化化合物庫 | 細胞重編程化合物庫
關鍵字: MS023|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
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