化合物 SJ000291942|T4662|TargetMol

價(jià)格	￥273	￥389	￥638
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SJ000291942	英文名稱:SJ000291942
CAS:425613-09-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.07%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4662

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SJ000291942
描述	SJ000291942 is an activator of the canonical bone morphogenetic proteins (BMP) signaling pathway.
體外活性	Embryos treated with SJ000291942 display the most severe ventralization and SJ000291942 is also the most potent. SJ000291942 also causes more mortality with lower doses than controls and the other two compounds. This demonstrates our compounds cause ventralization of embryos consistent with increased BMP signaling activity. SJ000291942 causes an increase in bmp2b and szl expression. Zebrafish assays suggest that SJ000291942 activates the canonical BMP signaling pathway. To extend these observations, immunoblotting of protein lysates from C33A-2D2 cells stimulated with SJ000291942 at different times is performed. SJ000291942 activates phosphorylation of SMAD1/5/8 in serum-free medium. Like in zebrafish embryos, SJ000291942 is most active. SJ000291942 induces p-SMAD1/5/8 maximally at 1hr of treatment. Immunoblotting analysis of lysates from C33A-2D2 treated with SJ000291942 reveals clear induction of the phosphorylated Extracellular Signal-regulated protein Kinase, ERK1/2 (P-ERK1/2) by SJ000291942. The highest dose (100 and 300ng) BMP4 treatments generate a gene expression signature most similar to osteoblast expression. Low dose (10ng) BMP4 treatment aligns closely with 25μM compound 3 treatment and with 25μM SJ000291942.
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (188.5 mM)
關(guān)鍵字	Transforming growth factor beta receptors \| SJ000291942 \| SJ 000291942 \| TGF-β Receptor \| inhibit \| SJ-000291942 \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Monocrotaline \| Pirfenidone \| A 83-01 \| Halofuginone \| Chromenone 1 \| LY-364947 \| BMP signaling agonist sb4 \| SB-431542 \| Galunisertib \| Alantolactone \| LDN-193189 2HCl \| Hydrochlorothiazide
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗胰腺癌化合物庫 \| 抗心血管疾病化合物庫 \| 抗纖維化化合物庫 \| 癌細(xì)胞分化化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| TGF-β/Smad靶點(diǎn)化合物庫 \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫

關(guān)鍵字： SJ000291942|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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