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苯乙福明,Phenformin

苯乙福明|T20158|TargetMol

價(jià)格 198 282 447
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:苯乙福明英文名稱:Phenformin
CAS:114-86-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.07%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T20158
2024-12-12 苯乙福明 Phenformin 1mg/198RMB;2mg/282RMB;5mg/447RMB 198 TargetMol 美國(guó) keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 97.07% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Phenformin
描述Phenformin (BRN 1977317) is a biguanide compound with anticancer and anti-glycemic activity, inhibits skin tumor growth and promotes keratinocyte differentiation and apoptosis.
體外活性Phenformin通過(guò)促進(jìn)AMPKalpha1和AMPKalpha2的磷酸化和激活,而不改變LKB1基因的活性來(lái)發(fā)揮作用[1]。在分離的心臟中,Phenformin提高了AMPK的活性和磷酸化水平,這與AMPK活性增加和細(xì)胞內(nèi)[AMP]增加有關(guān)[2]。Phenformin的效力是Metformin的50倍,并且能夠抑制線粒體復(fù)合體I。在LKB1缺失的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系中,Phenformin能夠誘導(dǎo)凋亡。Phenformin(2 mM)還能誘導(dǎo)AMPK信號(hào)傳導(dǎo),增加P-AMPK和P-Raptor水平。Phenformin引起較高水平的細(xì)胞應(yīng)激,進(jìn)而觸發(fā)P-Ser51 eIF2α及其下游靶標(biāo)CHOP的誘導(dǎo),這些是凋亡的后期分子標(biāo)志。在長(zhǎng)期處理的KLluc小鼠中,Phenformin誘導(dǎo)了存活和治療反應(yīng)[3]。在H441細(xì)胞中,Phenformin和AICAR以劑量依賴性方式增加了AMPK活性,在5-10 mM和2 mM濃度下最大程度地激活該激酶。在H441細(xì)胞單層中,Phenformin顯著降低了基礎(chǔ)離子遷移(以短路電流測(cè)量),大約減少了50%。與對(duì)照組相比,Phenformin和AICAR顯著降低了對(duì)阿米洛利敏感的跨膜Na離子傳輸。通過(guò)激活A(yù)MPK并通過(guò)Na+,K+ ATP酶引起對(duì)ENaC細(xì)胞末端和基底側(cè)鈉離子進(jìn)入的抑制,Phenformin和AICAR在H441細(xì)胞中抑制對(duì)阿米洛利敏感的跨膜Na離子傳輸[4]。在使用Phenformin處理的大鼠中,其血液中的胰島素水平傾向于降低(放射免疫測(cè)定)[5]。
存儲(chǔ)條件keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : Soluble
關(guān)鍵字BRN1977317 | Phenformin | BRN-1977317
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: 苯乙福明|||N-Phenethylbiguanide|||Insoral|||Debeone|||BRN 1977317|||Azucaps|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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