【來(lái)源】本品為棕櫚科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果實(shí)滲出的樹(shù)脂經(jīng)加工制成。

【性狀】本品略呈類(lèi)圓四方形或方磚形，表面暗紅，有光澤，附有因摩擦而成的紅粉。質(zhì)硬而脆，破碎面紅色，研粉為磚紅色。氣微，味淡。在水中不溶，在熱水中軟化。

【鑒別】（1）取本品粉末，置白紙上，用火隔紙烘烤即熔化，但無(wú)擴(kuò)散的油跡，對(duì)光照視呈鮮艷的紅色。以火燃燒則產(chǎn)生嗆鼻的煙氣。

（2）取本品粉末0.lg，加乙醚10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取血竭對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄屢色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液及[含量測(cè)定]項(xiàng)下血竭素高氯酸鹽對(duì)照品溶液各10～20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色斑點(diǎn)。

（3）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過(guò)，濾液加稀鹽酸5ml，混勻，析出棕黃色沉淀，放置后逐漸凝成棕黑色樹(shù)脂狀物。取樹(shù)脂狀物，用稀鹽酸10ml分次充分洗滌，棄去洗液，加20%氫氧化鉀溶液10ml，研磨，加三氯甲烷5ml振搖提取，三氯甲烷層顯紅色，取三氯甲烷液作為供試品溶液。另取血竭對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10～20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷甲醇（19：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色斑點(diǎn)。

【檢查】

1、總灰分不得過(guò)6.0%（附錄ⅨK）。

2、松香取本品粉末0.lg，置具塞試管中，加石油醚（60～90℃）10ml，振搖數(shù)分鐘，濾過(guò)，取濾液5ml，置另一試管中，加新配制的0.5%酷酸銅溶液5ml，振搖后，靜置分層，石油醚層不得顯綠色。

3、醇不溶物取本品粉末約2g，精密稱定，置于已知重量的濾紙筒中，置索氏提取器內(nèi)，加乙醇200～400ml，回流提取至提取液無(wú)色，取出濾紙筒，揮去乙醇，于105℃干燥4小時(shí)，精密稱定，計(jì)算，不得過(guò)25.0%。

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0,05mol/L磷酸二氫鈉溶液（50：50）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為440nm;柱溫40℃。理論板數(shù)按血竭素峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。

對(duì)照品溶液的制備 取血竭素高氯酸鹽對(duì)照品9mg，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加3%磷酸甲醇溶液使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml中含血竭素26ug）（血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377）。

供試品溶液的制備取本品適量，研細(xì)，取0.05～0.15g,精密稱定，置具塞試管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振搖3分鐘，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。