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喹啉酸,Quinolinic acid

喹啉酸|T4096|TargetMol

價格 331
包裝 500mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:喹啉酸英文名稱:Quinolinic acid
CAS:89-00-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.93%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4096
2024-12-02 喹啉酸 Quinolinic acid 500mg/331RMB 331 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.93% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Quinolinic acid
描述Quinolinic acid (QUIN) is an endogenous N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor agonist synthesized from L-tryptophan via the kynurenine pathway.
體外活性QUIN具有攝取系統(tǒng),其神經(jīng)元降解酶迅速飽和,而額外的細胞外QUIN可以繼續(xù)刺激NMDA受體。QUIN(10μM)能阻止谷氨酸誘導(dǎo)的大鼠小腦顆粒細胞原代培養(yǎng)中的興奮性毒性,然而,長期暴露于100nM QUIN高達7周的大鼠紋狀體-皮質(zhì)體系或尾狀核成熟的器官培養(yǎng)顯示出以神經(jīng)膠質(zhì)空泡、腫脹的樹突、偶爾腫脹的突觸后元件和退化神經(jīng)元為特征的局部退化。QUIN對人類原代胎兒神經(jīng)元的體外處理顯著增加了tau蛋白在多個位置的磷酸化,QUIN誘導(dǎo)的tau磷酸化增加歸因于主要tau磷酸酶的表達和活性降低。QUIN能抑制人腦突觸體線粒體中的B型單胺氧化酶(MAO-B),也是大鼠肝細胞質(zhì)中磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶(EC 4.1.1.32)的強效抑制劑,這是轉(zhuǎn)化草酰乙酸為磷酸烯醇式丙酮酸的糖異生途徑中的一個重要酶。QUIN通過誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元中的一氧化氮合酶(NOS)活性增加自由基產(chǎn)生,引起氧化應(yīng)激,增加多(ADP-核糖)聚合酶(PARP)活性和細胞外乳酸脫氫酶(LDH)活性[1]。
體內(nèi)活性Quinolinic acid(QUIN),是色氨酸代謝途徑的一種神經(jīng)活性代謝產(chǎn)物,在人類大腦和腦脊液(CSF)中通常以納摩爾濃度呈現(xiàn),常與多種人類神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機制有關(guān)。QUIN在不同腦區(qū)的濃度不同,腦皮層大約含有1.8納摩爾/克濕重,幾乎是海馬體(1納摩爾/克濕重)的兩倍。微摩爾或毫摩爾濃度的QUIN通過動脈內(nèi)給藥,只會在大腦中產(chǎn)生微不足道的積累,這表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)似乎通過血腦屏障(BBB)很好地防護了來自外周的QUIN。QUIN還可增加谷氨酸釋放并抑制星形膠質(zhì)細胞對其的再攝取,從而增加微環(huán)境中的濃度,導(dǎo)致神經(jīng)毒性,并通過減少谷氨酰胺合成酶活性,限制了星形膠質(zhì)細胞中谷氨酸向谷氨酰胺的循環(huán)。QUIN的紋狀體內(nèi)注射會導(dǎo)致細胞呼吸和ATP水平下降。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (299.19 mM)
關(guān)鍵字Inhibitor | Ionotropic glutamate receptors | Endogenous Metabolite | iGluR | inhibit | Quinolinic acid
相關(guān)產(chǎn)品Oleamide | p-Hydroxybenzaldehyde | Guanidine hydrochloride | Naringin | Daidzein | Glycerol | Sucrose | Oxalic acid dihydrate | Ferulic Acid | 3-Indoleacetic acid | Thymidine | Fumaric acid
相關(guān)庫微生物天然產(chǎn)物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 人內(nèi)源代謝化合物庫 | 腸道微生物代謝化合物庫 | 天然產(chǎn)物庫 | 煙草單體化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫
關(guān)鍵字: 喹啉酸|||QUIN|||pyridine-2,3-dicarboxylic acid|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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