魚藤素|T6817|TargetMol

價格	￥339	￥627	￥1398
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:魚藤素	英文名稱:Deguelin
CAS:522-17-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.26%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6817

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Deguelin
描述	Deguelin ((-)-Deguelin) is a PI3K/AKT Inhibitor, which is a natural product isolated from plants in the Mundulea sericea family.
細胞實驗	U937 Cells are incubated with the indicated concentrations (1 nM, 10 nM, 100 nM) of deguelin for 24 h.Flow cytometric analysis of cell cycle in response to deguelin. Flow cytometric analysis of cell cycle in response to deguelin.
激酶實驗	Caspase 3 activity is determined using Caspase-Glo-3 assays. This assay provides luminogenic substrate in a buffer system optimized for each specific caspase activity. The caspase cleavage of the substrate is followed by generation of a luminescent signal. The signal generated is proportional to the amount of caspase activity present in the sample. Protein (10 μg) from the cell samples is diluted in water to a final volume of 50 μL and added to a white 96-well microtitre plate, followed by 50 μL of Caspase-Glo-3 reagent. The plate is sealed and gently mixed at 300-500 rpm for 30 s and incubated at room temperature for 30 min. Luminescence is measured in a microplate reader (TECAN Infinite 200).
動物實驗	A/J mice were treated by oral gavage of 5.0 or 10.0 mg/kg deguelin dissolved in corn oil.
體外活性	在白血病細胞系中，Deguelin 通過激活 PI3K/Akt 軸線下調(diào) Akt 磷酸化。Deguelin 增加了人類白血病細胞對化療化合物的敏感性。在 U937 細胞中，Deguelin 不影響 p44/42 或 p38 MAP 激酶的表達或磷酸化水平。當以 10 nmol/l 的濃度使用 24 小時時，Deguelin 導(dǎo)致 U937 細胞的 S 階段停滯，干擾了其至 G2/M 階段的進展。僅當以高達 10 nmol/l 的濃度單獨使用 24 小時時，Deguelin 并不顯著增加 U937 細胞的凋亡率。Deguelin（10 或 100 nmol/l）在抑制 Akt 磷酸化方面具有潛力，而 Deguelin 不影響總 Akt 表達。Deguelin 對 Akt 的去磷酸化作用增加了 AML 爆發(fā)細胞對阿糖胞苷敏感性，但對 CB CD34+ 無影響。
體內(nèi)活性	在臨床前實驗中，deguelin 顯著降低了腫瘤發(fā)生率。無論是體外還是體內(nèi)，它都展現(xiàn)了顯著的抗腫瘤生成和抗增殖活性，適用于多種類型的癌癥。外用 deguelin 顯著抑制了 UVB 誘導(dǎo)的皮膚腫瘤的增生，表明其作為潛在的癌癥化學(xué)預(yù)防劑的效果。以 deguelin 治療，一種潛在的線粒體復(fù)合體 I 抑制劑，可減少酪氨酸羥化酶陽性神經(jīng)元，導(dǎo)致帕金森病。Deguelin 主要通過 Src/STAT 信號，促進類 PD 綜合征的發(fā)生，因為由 deguelin 激活的 Src 使 α-突觸核蛋白（在 PD 發(fā)病機制中的關(guān)鍵蛋白）磷酸化。Deguelin 抑制了雞胚絨毛膜（CAM）的體內(nèi)血管生成而無細胞毒作用，并顯著降低了激光誘導(dǎo)的 AMD 小鼠模型中的 CNV 而無顯著的視網(wǎng)膜毒性。在 A/J 小鼠中，deguelin 明顯減少了暴露于煙草特有致癌物苯并(a)芘（Bap）及其他致癌物時的腫瘤多樣性和體積，以及總體腫瘤負擔(dān)，且未檢測到明顯毒性。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 19.7 mg/mL (50 mM) DMSO : 50 mg/mL (126.77 mM)
關(guān)鍵字	Autophagy \| inhibit \| Protein kinase B \| cis-Deguelin \| Deguelin \| Akt \| PKB \| Inhibitor \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 植物來源化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫

關(guān)鍵字：魚藤素|||魚藤素|||(-)-Deguelin|||(-)-cis-Deguelin|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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