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鹽酸白屈菜紅堿,Chelerythrine chloride

鹽酸白屈菜紅堿|T3419|TargetMol

價(jià)格 218 497 747
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸白屈菜紅堿英文名稱:Chelerythrine chloride
CAS:3895-92-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.19%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3419
2024-12-02 鹽酸白屈菜紅堿 Chelerythrine chloride 1mg/218RMB;5mg/497RMB;10mg/747RMB 218 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.19% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Chelerythrine chloride
描述Chelerythrine Chloride is a cell-permeable inhibitor of protein kinase C, competitive with respect to the phosphate acceptor and non-competitive with respect to ATP.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Chelerythrine is dissolved in DMSO. Cell viability is evaluated via MTT assay. Cells (2×103?HEK-293 cells/well and 3×103?SW-839 cells/well) in 100 μL medium are seeded into 96-well plates, and incubated for 12 h. Next, the medium in each well is replaced with medium containing various concentrations of Chelerythrine Chloride, and the cells are incubated at 37°C for an additional 24 and 48 h. Subsequently, 20 μL MTT (5 mg/mL) is added to each well. Following an additional incubation at 37°C for 4 h, the supernatant is removed, and 100 μL DMSO is added to each well. The absorbance values (read at 540 nm) are determined using the iMark? Microplate Absorbance Reader. The data are analyzed using Microplate Manager software (ver. 6.3; 1689520).
體外活性Chelerythrine通過(guò)IC50為1.5 μM的濃度抑制BclXL-Bak BH3肽的結(jié)合,并且能夠?qū)⒑珺H3的蛋白Bax從BclXL中排斥出去。處理有Chelerythrine的哺乳動(dòng)物細(xì)胞會(huì)發(fā)生凋亡,其特征表明了線粒體途徑的參與[1]。此外,Chelerythrine處理能通過(guò)選擇性抑制p38絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)和細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1及2(ERK1/2)的激活,從而抑制LPS誘導(dǎo)的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中TNF-α水平和NO產(chǎn)生。Chelerythrine對(duì)NO和TNF-α細(xì)胞因子產(chǎn)生的效應(yīng)可能通過(guò)p38 MAPK和ERK1/2在炎癥介質(zhì)表達(dá)調(diào)控中的作用來(lái)解釋[2]。Chelerythrine對(duì)人類單核細(xì)胞白血病細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞毒性作用,LD50值為3.46 μM。LPS刺激后兩小時(shí),受sanguinarine和Chelerythrine影響的細(xì)胞CCL-2表達(dá)顯著下降了3.5倍和1.9倍[3]。Chelerythrine chloride能顯著以劑量依賴方式增強(qiáng)ERK1/2的磷酸化,同時(shí)抑制p38的磷酸化[4]。
體內(nèi)活性Chelerythrine在實(shí)驗(yàn)性誘導(dǎo)的小鼠內(nèi)毒素休克模型中顯示出顯著的抗炎效果,其機(jī)制為通過(guò)抑制LPS誘導(dǎo)的血清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平和一氧化氮(NO)的產(chǎn)生來(lái)實(shí)現(xiàn)[2]。Chelerythrine Chloride(每天5 mg/kg,腹腔注射)能夠誘導(dǎo)RCC細(xì)胞的凋亡,而對(duì)小鼠無(wú)顯著毒性。Chelerythrine Chloride處理以劑量依賴的方式導(dǎo)致p53的積累[4]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 3.8 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字Protein kinase C | Chelerythrine chloride | inhibit | Bcl-2 Family | Chelerythrine Chloride | PKC | Chelerythrine | Apoptosis | Autophagy | Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | L-Glutamic acid | Gefitinib | Hydroxychloroquine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
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關(guān)鍵字: 鹽酸白屈菜紅堿|||白屈菜紅堿|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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