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化合物 AG18,Tyrphostin 23

化合物 AG18|T2063|TargetMol

價格 241 429 847
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AG18英文名稱:Tyrphostin 23
CAS:118409-57-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.7%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2063
2024-12-02 化合物 AG18 Tyrphostin 23 5mg/241RMB;10mg/429RMB;25mg/847RMB 241 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.7% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Tyrphostin 23
描述Tyrphostin 23 (AG18) inhibits EGFR with IC50 of 35 μM.
細胞實驗GH3 cells are plated at 5 × 104 cells/well in media containing 2% charcoal-stripped FCS and various concentrations of ghrelin, desoctanoylated ghrelin and PMA or EGF for 72 hours with the addition of 2 μCi/well [3H]thymidine for a further 6 hours. A time-course of 24 hours, 48 hours and 72 hours is performed for ghrelin stimulation and 72 hours is selected for further experiments. Studies are also performed to investigate the effect of rat ghrelin or desoctanoyl ghrelin-induced proliferation and the effect of U0126, GF109203X, AG 18, wortmannin and H-89 upon ghrelin-induced MAPK stimulation. AG 18 at 10 μM is added 30 min before each treatment. Cells are harvested before counting in the presence of scintillation fluid using a Microbeta 1450 bcounter. Experiments are repeated at least three times.(Only for Reference)
激酶實驗EGF-Receptor Autophosphorylation: WGA-purified EGF receptor from A431 cells (0.5 μg/assay) is activated with EGF (800 nM) for 20 min at 4 ℃. The reaction is initiated by the addition of Mg(Ac)2 (60 mM), Tris-Mes buffer, pH 7.6 (50 mM), and [32P]ATP (20 pM, 5 μCi/assay). The reaction is conducted at either 4 ℃ or 15 ℃ and terminated by addition of sodium dodecyl sulfate (SDS) sample buffer (10% glycerol, 50 mM Tris, pH 6.8, 5% β-mercaptoethanol, and 3% SDS). The samples are run on a 8% SDS polyacrylamide gel (SDS-PAGE) (prepared from 30% acrylamide and 0.8% bis-(acrylamide) and contained 0.375 M Tris, pH 8.8, 0.1% SDS, 0.05% TEMED, and 0.46% ammonium persulfate). The gel is dried and autoradiography is perfromed with Agfa Curix RP2 X-ray film. The relevant radioactive bands are cut and counted in the Cerenkov mode. The fast phase of autophosphorylation continued for another 10 min. The extent of phosphorylation completed in the first 10 s at 15 ℃ comprises 1/3 of the total autophosphorylation signal and probably reflects the phosphorylation of the first site on the receptor. The 10-s interval is therefore chosen for use in subsequent autophosphorylation experiments.
體內(nèi)活性AG18以劑量依賴性方式抑制原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)物中[3H]牛磺酸的體積敏感釋放。AG 18以劑量依賴性方式抑制原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)物中[3H]?;撬岬捏w積敏感釋放。 AG 18在A431細胞中抑制EGF誘導的EGFR自體磷酸化,IC50為15 μM。10 μM AG 18抑制EGF誘導的GH3細胞增殖。10 μM AG 18抑制GH3細胞中Ghrelin刺激的ERK1/2磷酸化增加。10 μM AG 18轉(zhuǎn)移2倍KCl誘導的收縮,且產(chǎn)生最大的抑制作用。100 μM AG 18抑制A549上皮細胞中TNF-alpha和TPA刺激的IKK活性。300 μM AG 18劑量依賴性抑制A549上皮細胞中TPA誘導的ICAM-1表達刺激。300 μM AG 18作用于A549 上皮細胞,也抑制TPA刺激的NF-kappaB DNA-蛋白結(jié)合和ICAM-1啟動子活性。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 35 mg/mL (188 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 35 mg/mL (188 mM)
關(guān)鍵字inhibit | Tyrphostin 23 | EGFR | Inhibitor | HER1 | Tyrphostin23 | RG 50810 | TX825 | Epidermal growth factor receptor | AG-18 | AG 18 | RG50810 | Tyrphostin A 23 | TX-825 | Tyrphostin A-23 | ErbB-1 | Tyrphostin-23
相關(guān)產(chǎn)品Lapatinib | Neratinib | Chalcone | Gefitinib | Erlotinib | Osimertinib | Erlotinib hydrochloride | Afatinib Dimaleate | Lidocaine Hydrochloride hydrate | Genistein | Khellin | Osimertinib mesylate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | JAK-STAT 化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 人代謝物化合物庫
關(guān)鍵字: Tyrphostin A23|||TX 825|||RG-50810|||AG18|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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