芬維A胺|T1872|TargetMol

價格	￥229	￥373	￥648
包裝	5mg	10mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:芬維A胺	英文名稱:Fenretinide
CAS:65646-68-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.72%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1872

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Fenretinide
描述	Fenretinide (4-HPR) is an orally-active synthetic retinoid derivative with potential antineoplastic and chemopreventive activities.
細(xì)胞實驗	Fenretinide is dissolved in DMSO. Standard XTT assay is used to determine cell viability. For fenretinide-only treatments, cells are plated in 96-well plates at 750,000 cells/mL and 100 μL/well. After 4 h, treatments are added on 50 μL/well obtaining a final density of 500,000 cells/mL and final volume of 150 μL/well. Four replicates are used per experimental condition. XTT reagent mixture is added 4 h before the end of selected treatment period and absorbance at 490 nm is determined per each well. A slightly modified protocol is used for analysis of the effect of myriocin (final concentration of 100 nM) or antioxidant on Fenretinide treatment. Briefly, cells are seeded on 60 mm culture dishes and myriocin or antioxidants added after 4 h. Fenretinide treatment is added 2 h later and cells are plated in quadruplicates in 96 well plates (150 μL/well).
體外活性	Fenretinide在選定的T-ALL細(xì)胞系中展現(xiàn)出不僅是急性的，而且是長期的抗腫瘤活性。Fenretinide以劑量和時間依賴的方式抑制CCRF-CEM白血病細(xì)胞中的DES活性，導(dǎo)致內(nèi)源性細(xì)胞內(nèi)dhCer含量的同步增加。Fenretinide (3 μM)誘導(dǎo)的dhCer在CCRF-CEM和Jurkat細(xì)胞中積累[1]。使用Fenretinide抑制神經(jīng)酰胺可保護胰島素信號。Fenretinide阻止脂質(zhì)引起的胰島素刺激的葡萄糖攝取減少[2]。Fenretinide在高于1μM的濃度下抑制OVCAR-5細(xì)胞增殖和活力，10μM時可實現(xiàn)70-90%的生長抑制。1μM的Fenretinide在預(yù)培養(yǎng)3天后顯著抑制OVCAR-5細(xì)胞侵襲。用1μM的4-HPR處理的內(nèi)皮細(xì)胞不能形成管狀結(jié)構(gòu)，而是形成小的細(xì)胞聚集體[4]。
體內(nèi)活性	Fenretinide（10 mg/kg，i.p.）在高脂飲食喂養(yǎng)的雄性C57Bl/6小鼠中選擇性抑制神經(jīng)酰胺積累。Fenretinide治療通過葡萄糖和胰島素耐量測試，提高了葡萄糖耐受性和胰島素敏感性[2]。將25 mg/kg的酮康唑添加至Fenretinide，可以增加NOD/SCID小鼠的4-HPR血漿水平[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (140.47 mM)
關(guān)鍵字	Retinoic acid receptors \| MK4016 \| Inhibitor \| Autophagy \| RAR/RXR \| Fenretinide \| inhibit \| MK 4016 \| Retinoid X receptors
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫 \| 抗前列腺癌化合物庫

關(guān)鍵字：芬維A胺|||MK-4016|||4-hydroxy(phenyl)retinamide|||4-HPR|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)環(huán)己烷甲酰胺二鹽酸鹽

￥530.00

二十碳五烯酸甲酯|T40347|TargetMol

￥828

三氯苯達唑|T0838|TargetMol

￥343