化合物 URB597|T6714|TargetMol

價格	￥163	￥359	￥578
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 URB597	英文名稱:URB-597
CAS:546141-08-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.84%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6714

Product Introduction

Bioactivity

名稱	URB-597
描述	URB-597 (FAAH Inhibitor II) is an effective, orally bioavailable FAAH inhibitor (IC50: 4.6 nM), and no effect on other cannabinoid-related targets.
體外活性	URB597通過結(jié)合到FAAH的疏水口袋和催化核心，將活性位點殘基與FAAH的膜表面連接起來。[1]在人類肝微粒體中，URB597以3 nM的IC50抑制FAAH活性。[2]URB597降低初級大鼠微膠質(zhì)細(xì)胞中由LPS誘導(dǎo)的酶，如環(huán)氧合酶2（COX-2）和可誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS；NOS2）的表達(dá)，并伴隨著炎癥介質(zhì)前列腺素E2（PGE2）和一氧化氮（NO）的釋放減少。[3]URB597在暫時表達(dá)人類或大鼠TRPA1基因的HEK293-F細(xì)胞中誘發(fā)Ca2+進(jìn)入。在天然表達(dá)TRPA1通道的大鼠DRG神經(jīng)元中，URB597也激活了Ca2+進(jìn)入。[4]
體內(nèi)活性	URB597通過抑制FAAH，阻斷大鼠腦膜[3H]anandamide水解，同時使腦內(nèi)anandamide、OEA和PEA含量并行增加。URB597通過抑制FAAH增強了由ethanolamide引起的低溫效應(yīng)。[5] 當(dāng)以(0.3 mg/kg)腹腔注射URB597，通過激活大鼠炎癥痛中大麻素CB1和CB2受體介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛作用，減輕allodynia和hyperalgesia。[6] URB597通過抑制大腦FAAH活性，減少了慢性輕度應(yīng)激所誘導(dǎo)的大鼠體重增長減少和蔗糖攝入降低。[7] URB597能逆轉(zhuǎn)由青春期THC暴露在雌性大鼠中引發(fā)的大多數(shù)抑郁樣癥狀。[8]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 5 mg/mL (14.77 mM) DMSO : 68 mg/mL (200.94 mM)
關(guān)鍵字	Mitochondrial Autophagy \| Mitophagy \| bioavailable \| Autophagy \| inhibit \| Fatty acid amide hydrolase \| URB 597 \| Antidepressant-like \| Inhibitor \| URB-597 \| Analgesic \| orally \| liver \| URB597 \| microsomes \| KDS4103 \| KDS 4103 \| FAAH
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 自噬庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字： KDS-4103|||FAAH Inhibitor II|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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