基本信息

• 分子式：。

• 分子量：96.10。

理化性質(zhì)

• 外觀：通常為白色至淡黃色粉末狀固體，不過(guò)有時(shí)也會(huì)呈現(xiàn)出顆粒狀等形態(tài)，具體外觀可能受純度以及生產(chǎn)工藝等因素影響。

• 溶解性：能溶于多種有機(jī)溶劑，像甲苯、四氫呋喃、二甲基亞砜等有機(jī)溶劑中都有較好的溶解性，便于在有機(jī)合成反應(yīng)中作為反應(yīng)試劑進(jìn)行調(diào)配使用；在水中會(huì)發(fā)生劇烈反應(yīng)，因?yàn)樗菑?qiáng)堿，與水接觸會(huì)迅速水解，生成叔丁醇和氫氧化鈉，所以不能用水作為溶劑來(lái)溶解它。

• 熔點(diǎn)：一般在 180℃左右，不同的測(cè)定條件以及純度情況等因素會(huì)使熔點(diǎn)數(shù)值有一定波動(dòng)，可通過(guò)測(cè)定熔點(diǎn)來(lái)輔助判斷其純度狀況。

堿性及反應(yīng)活性

• 叔丁醇鈉屬于強(qiáng)堿，其堿性比氫氧化鈉還要強(qiáng)，這是因?yàn)槭宥』目臻g位阻效應(yīng)以及給電子效應(yīng)等因素共同作用的結(jié)果。在有機(jī)合成反應(yīng)中，它可以作為強(qiáng)堿性試劑參與多種反應(yīng)，例如：

• 作為縮合劑：在一些縮合反應(yīng)中，如克萊森縮合反應(yīng)，叔丁醇鈉可以幫助脫去反應(yīng)物分子中的活潑氫，促使反應(yīng)進(jìn)行，生成含有碳 - 碳雙鍵、碳 - 氧雙鍵等新官能團(tuán)的化合物，進(jìn)而合成出結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜的有機(jī)分子，像合成某些具有生物活性的藥物中間體或者具有特殊性能的有機(jī)材料中間體時(shí)可能會(huì)用到它。

• 作為親核試劑：憑借其強(qiáng)堿性以及親核性，可以參與親核取代、親核加成等反應(yīng)，與含有合適離去基團(tuán)的化合物（如鹵代烴、羰基化合物等）發(fā)生反應(yīng)，對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾或者構(gòu)建新的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)，為有機(jī)合成化學(xué)提供了有力的反應(yīng)手段。

用途

• 醫(yī)藥合成領(lǐng)域：是合成多種藥物的關(guān)鍵中間體，尤其在一些具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤等藥理活性的藥物研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。例如，在構(gòu)建藥物分子特定的環(huán)狀結(jié)構(gòu)或者引入一些關(guān)鍵官能團(tuán)時(shí)，叔丁醇鈉可以作為堿來(lái)促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，幫助合成出符合藥效要求的藥物分子結(jié)構(gòu)，助力新型藥物的開(kāi)發(fā)。

• 有機(jī)合成中間體：廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成化學(xué)中，憑借其獨(dú)特的堿性和反應(yīng)活性，可以參與眾多有機(jī)反應(yīng)，像前面提到的縮合反應(yīng)、親核取代與親核加成反應(yīng)等，進(jìn)而合成出各類復(fù)雜的有機(jī)化合物，為眾多精細(xì)化工產(chǎn)品的制備提供重要的原料基礎(chǔ)，例如在合成一些具有特殊光電性能的有機(jī)材料時(shí)也會(huì)經(jīng)常用到它。

• 高分子化學(xué)領(lǐng)域：在一些高分子聚合反應(yīng)中，可作為引發(fā)劑或者催化劑的一部分，調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)的速率、控制聚合物的分子量以及結(jié)構(gòu)等，幫助制造出性能優(yōu)良的高分子材料，滿足不同工業(yè)領(lǐng)域?qū)τ诟叻肿硬牧闲阅艿囊蟆?/p>

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)

• 應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房，遠(yuǎn)離火種、熱源，避免陽(yáng)光直射，并且要與氧化劑、酸類、水等分開(kāi)存放，嚴(yán)禁混儲(chǔ)，配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備，以確保其儲(chǔ)存安全，防止發(fā)生意外事故。

• 由于它對(duì)水分和空氣較為敏感，在儲(chǔ)存和取用過(guò)程中要盡量保持環(huán)境的干燥以及密封良好，避免其因吸水或與空氣中的二氧化碳等發(fā)生反應(yīng)而變質(zhì)失效。