沙格列汀中間體361440-67-7 中文名稱：(1S,3S,5S)-3-(氨基羰基)-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-2-甲酸叔丁酯 英文名：(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 中文別名：沙格列汀中間體-B;沙格列汀中間體3;沙格列汀中間體;達比加群酯中間體6 CAS: 361440-67-7 發(fā)貨：武漢勵合 聯(lián)系：童瑤 分子式：C11H18N2O3 分子量：226.27 純度：98%以上 外觀：白色粉末 用途：沙格列汀的中間體 供應沙格列汀中間體361440-67-7的生產廠家，沙格列汀中間體361440-67-7的價格查詢 近日，美國FDA表示，將啟動審查阿斯利康旗下廣泛應用的糖尿病藥物沙格列汀可能的心血管風險，這款藥物以Onglyza和Kombiglyze XR為商品名上市銷售。FDA已要求審查相關臨床試驗數(shù)據，因為《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)布的數(shù)據表明，使用沙格列汀的住院患者有輕微的心衰風險增加。 數(shù)據發(fā)布于去年9月份的《新英格蘭醫(yī)學雜志》上，該數(shù)據基于阿斯利康和百時美施貴寶公司的一項研究，在阿斯利康本月初完成的一項沙格列汀完全權利收購之前，阿斯利康與百時美施貴寶共同參與了這款藥物的開發(fā)。 FDA于2月11日在其網站上稱，試驗研究未發(fā)現(xiàn)沙格列汀用藥患者的死亡率或其它主要心血管事件風險增加。FDA要求3月初提交臨床試驗數(shù)據，之后將分析和公布審查結果。 FDA表示，它認為《新英格蘭醫(yī)學雜志》報道研究中的信息是初步的，衛(wèi)生保健專業(yè)人員應該根據藥物標簽的推薦繼續(xù)使用這款藥物。沙格列汀試驗數(shù)據審查是所有2型糖尿病藥物及心血管風險更廣泛評價的一部分，F(xiàn)DA如是說道。