基本信息
物理性質(zhì)
溶解性：由于含有 BOC 基團(tuán)和羧基這些極性官能團(tuán)，在極性溶劑中的溶解性較好。在甲醇、乙醇等醇類溶劑中可以溶解，因?yàn)榇碱惾軇┛梢院汪然纬蓺滏I，并且 BOC 基團(tuán)也有助于溶解。在非極性溶劑中的溶解性相對(duì)較差，但由于 BOC 基團(tuán)的存在，其在非極性溶劑中的溶解性比未保護(hù)的氨基酸要好一些。
熔點(diǎn)：具體熔點(diǎn)需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定，但一般來(lái)說(shuō)，由于分子間作用力（如氫鍵等）較強(qiáng)，熔點(diǎn)可能處于較高的范圍。
化學(xué)性質(zhì)
BOC 基團(tuán)：可以在酸性條件下（如使用三氟乙酸）脫去，恢復(fù)氨基的活性。
氯原子：會(huì)影響苯環(huán)的反應(yīng)活性，例如在進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí)，會(huì)引導(dǎo)反應(yīng)位置。同時(shí)，在一些特殊條件下，氯原子也可能參與反應(yīng)，如在金屬有機(jī)化學(xué)中某些氯原子的交換反應(yīng)。
羧基：可以進(jìn)行酯化反應(yīng)，在酸性催化劑作用下與醇反應(yīng)生成酯；也可以與胺反應(yīng)生成酰胺。
氨基（在脫保護(hù)后）：可以進(jìn)行?；磻?yīng)，如與乙酰氯反應(yīng)生成乙酰氨基化合物；還可以與醛或酮反應(yīng)生成亞胺。
合成方法
從 3 - 氨基 - 3 - (4 - 氯苯基) 丙酸出發(fā)：通過(guò)用 BOC 試劑（如二叔丁基碳酸酯）對(duì)氨基進(jìn)行保護(hù)來(lái)合成目標(biāo)化合物。在堿性條件下，3 - 氨基 - 3 - (4 - 氯苯基) 丙酸與二叔丁基碳酸酯反應(yīng)，氨基被 BOC 基團(tuán)保護(hù)，得到目標(biāo)化合物。
其他合成路線：也可以從含有氯原子和 BOC - 氨基的前體化合物出發(fā)，通過(guò)構(gòu)建丙酸的骨架來(lái)合成。
應(yīng)用領(lǐng)域
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