1. 基本信息

• 化學(xué)名稱：2 - 氨基 - 4 - 溴 - 6 - 甲基苯酚

• 分子式：

• 分子量：202.05

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

• 氨基（）：具有堿性，是重要的反應(yīng)活性位點(diǎn)。可以與酸反應(yīng)生成鹽，也能進(jìn)行酰化反應(yīng)等

• 溴原子（-Br）：位于 4 - 位，溴原子的存在改變了苯環(huán)的電子云分布，使所在位置及鄰、間、對位的反應(yīng)活性發(fā)生變化，同時它也是一個潛在的反應(yīng)位點(diǎn)，可進(jìn)行親核取代反應(yīng)等。

• 甲基（-CH?）：在 6 - 位，甲基是供電子基團(tuán)，會對苯環(huán)的電子云分布產(chǎn)生影響，使苯環(huán)鄰、間、對位的反應(yīng)活性發(fā)生變化，并且它也可以作為一個反應(yīng)位點(diǎn)，在一定條件下進(jìn)行氧化等反應(yīng)。

• 羥基（）：在酚羥基位置，使分子具有一定的酸性，同時也增加了分子在極性溶劑中的溶解性，并且也是一個可能的反應(yīng)位點(diǎn)

• 官能團(tuán)：

3. 物理性質(zhì)

• 溶解性：由于含有氨基、羥基這些極性官能團(tuán)，在極性溶劑中的溶解性較好。在水中能形成氫鍵，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇類溶劑中也可溶解，因?yàn)榇碱惾軇┛梢院桶被⒘u基形成氫鍵。在非極性溶劑中的溶解性相對較差。

• 熔點(diǎn)：具體熔點(diǎn)需要通過實(shí)驗(yàn)確定，但一般來說，由于分子間作用力（如氫鍵等）較強(qiáng)，熔點(diǎn)可能處于較高的范圍。

4. 合成方法

• 從苯酚衍生物出發(fā)：可以從 2 - 氨基 - 6 - 甲基苯酚或其衍生物開始，通過鹵化反應(yīng)引入溴原子。

• 其他有機(jī)合成路線：也可以從含有溴、氨基和甲基的前體化合物出發(fā)，通過構(gòu)建苯酚的骨架來合成。

5. 應(yīng)用領(lǐng)域

• 藥物合成中間體：在藥物化學(xué)領(lǐng)域，其官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機(jī)合成：作為有機(jī)合成中間體，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子。

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