1. 基本信息

• 化學(xué)式為。

• 化學(xué)式與分子量

• 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

2. 物理性質(zhì)

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

• 溶解性：在極性有機(jī)溶劑中有較好的溶解性，

• 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：具有一定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，具體數(shù)值可能因純度等因素而有所不同。熔點(diǎn)可能在 100 - 130℃左右，沸點(diǎn)較高，在常規(guī)實(shí)驗(yàn)條件下較難測(cè)定其準(zhǔn)確沸點(diǎn)。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 羧基反應(yīng)：可以發(fā)生酯化反應(yīng)，與醇在酸性催化劑（如濃硫酸）作用下生成酯。

• 苯氧基和苯基反應(yīng)：在適當(dāng)?shù)臈l件下，苯環(huán)部分可以進(jìn)行芳香族的反應(yīng)，如硝化、鹵化等。

• 保護(hù)基反應(yīng)：叔丁氧基羰基保護(hù)基可以通過酸解反應(yīng)（如用三氟乙酸）或在其他適當(dāng)?shù)臈l件下被脫去，這是有機(jī)合成中常用的操作，用于后續(xù)對(duì)氨基的反應(yīng)。

• 由于分子中有羧基（），所以具有酸性，可以與堿發(fā)生中和反應(yīng)

• 氨基被叔丁氧基羰基保護(hù)后，堿性大大減弱，但在強(qiáng)酸性條件下，叔丁氧基羰基保護(hù)基可以被脫去，恢復(fù)氨基的堿性

• 酸性和堿性：

• 官能團(tuán)反應(yīng)：

4. 合成方法

• 從含有手性中心的前體化合物（如某些手性醇或酮）出發(fā)，通過不對(duì)稱合成反應(yīng)構(gòu)建手性氨基酸結(jié)構(gòu)，并逐步引入叔丁氧基羰基保護(hù)基和 4 - 苯氧基苯基結(jié)構(gòu)。這種方法需要精細(xì)的反應(yīng)條件和手性誘導(dǎo)試劑來確保手性中心的正確構(gòu)建。

• 以 L - 丙氨酸為起始原料，首先對(duì)氨基進(jìn)行叔丁氧基羰基（Boc）保護(hù)。通常使用二碳酸二叔丁酯（）在堿性條件下（如用氫氧化鈉或三乙胺）進(jìn)行保護(hù)反應(yīng)：

• 然后通過一系列反應(yīng)將丙氨酸的羧基進(jìn)行延長(zhǎng)并引入 4 - 苯氧基苯基結(jié)構(gòu)。

• 方法一：從氨基酸出發(fā)的官能團(tuán)修飾

• 方法二：多步構(gòu)建手性中心和官能團(tuán)

5. 用途

• 在藥物合成中：是一種重要的藥物中間體。其特殊的結(jié)構(gòu)和手性中心使其可用于合成具有生物活性的手性藥物，特別是在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病或抗炎藥物等方面可能具有潛在的應(yīng)用。通過對(duì)其官能團(tuán)進(jìn)行修飾，可以構(gòu)建出具有特定藥理活性的分子結(jié)構(gòu)。

• 在有機(jī)合成中：作為有機(jī)合成的關(guān)鍵原料，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子?？梢杂糜诤铣删哂卸鄠€(gè)手性中心和復(fù)雜官能團(tuán)的化合物

傳聞不如親見，視影不如察形

我們公司針對(duì)高?；蛘邍?guó)家科研單位

可以先發(fā)貨,后付款,選擇東德,會(huì)讓您事半功倍

秉承著客戶是上帝的原則期待你的來電詢價(jià)，結(jié)成長(zhǎng)期的戰(zhàn)略合作伙伴