無色易揮發(fā)液體。難溶于水，可溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿、酮類等有機溶劑。

鉑重整裝置的抽余油(含己烷11%～13%)中分離。將抽余油精餾分離，除去輕組分和重組，得含正己烷60%～80%的餾分。采用雙塔連續(xù)精餾，再經(jīng)催化劑加氫，除去苯等不飽和烴，得合格正己烷。

主要用作溶劑，如丙烯聚合溶劑、橡膠和涂料溶劑、顏料稀釋劑。用于大豆、米糠、棉籽等各種食用油脂和香辛料中油脂等的抽提。還是高辛烷值燃料。

小鼠吸入4h LCsa：48000×10-6 ；大鼠經(jīng)口LD50: 32．Og/kg。正己烷屑低毒類，但其毒性較辛己烷大，且具有高揮發(fā)性、高脂溶性，并有蓄積作用。毒作用為對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕度抑制作用，對皮膚黏膜的刺激作用。濺入眼內(nèi)可引起結(jié)膜刺激癥狀。長期接觸可致多發(fā)性周圍神經(jīng)病變。工作人員應(yīng)作好防護(hù)，若不慎觸及皮膚和眼睛，應(yīng)立即用大量流動清水沖洗。

性質(zhì)：
1. 己烷是無色的液體，在常溫常壓下具有特殊的氣味。
2. 它的密度較低。
3. 己烷是一種非極性溶劑，不溶于水，但可以與許多有機物（如脂肪和油脂）混溶。
4. 己烷是易燃物，可以與空氣形成可燃混合物。

用途：
1. 己烷是非常常用的工業(yè)溶劑，廣泛應(yīng)用于涂料、清洗劑、油漆和膠水等領(lǐng)域。
2. 它也常用作化學(xué)實驗室中的萃取劑和反應(yīng)介質(zhì)。
3. 己烷還可以用作氣體色譜法分離和檢測有機化合物。

制法：
1. 己烷通常通過烷烴類烷化反應(yīng)制備。一種常見的制備方法是將乙烷與氯化氫在催化劑的存在下進(jìn)行反應(yīng)，生成1-氯丙烷，然后再通過氫化反應(yīng)得到己烷。
2. 還有其他一些制備己烷的方法，如通過氨基化反應(yīng)和環(huán)化反應(yīng)等。

安全信息：
1. 己烷是一種易燃液體，應(yīng)遠(yuǎn)離明火和高溫。避免接觸火源以及與氧氣、氧化劑等物質(zhì)接觸。
2. 使用己烷時，應(yīng)配備適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施，如戴上手套、護(hù)目鏡和穿防護(hù)服等。
3. 避免吸入己烷的蒸汽，因為它可能對呼吸系統(tǒng)造成刺激和損害。
4. 己烷應(yīng)儲存在密封的容器中，遠(yuǎn)離火源和強氧化劑。

己烷的主要作用靶點是中樞神經(jīng)系統(tǒng)。暴露于高濃度的己烷蒸汽或蒸發(fā)液體中，可能引起頭暈、頭痛、眩暈、嗜睡、意識混亂、短暫的記憶喪失等癥狀。長期、高濃度的暴露還可能導(dǎo)致神經(jīng)損傷和認(rèn)知功能下降。

己烷也具有高度的易燃性，與空氣形成可燃?xì)怏w混合物，極易引發(fā)火災(zāi)和爆炸。同時，己烷會對皮膚和眼睛產(chǎn)生刺激作用，接觸己烷可能導(dǎo)致皮膚干燥、瘙癢、紅斑、潰瘍等不適反應(yīng)。

綜上所述，己烷具有一定的物質(zhì)毒性，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有損害作用，并且具有易燃和刺激性的特點。因此，在使用己烷時應(yīng)注意采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施，如佩戴防護(hù)手套、眼鏡，確保通風(fēng)良好的操作環(huán)境，以避免對人體和環(huán)境造成危害。

1. 正己烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3，也被稱為n-己烷或正戊烷。

2. 2-甲基戊烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3，其中甲基基團(tuán)（CH3）位于碳鏈的第2個碳上。

3. 3-甲基戊烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3，其中甲基基團(tuán)（CH3）位于碳鏈的第3個碳上。

4. 2,3-二甲基戊烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，其中有兩個甲基基團(tuán)（CH3），分別位于碳鏈的第2個和第3個碳上。

己烷的氧化反應(yīng)通常需要氧氣或者氧化劑的參與，常見的氧化反應(yīng)有燃燒和氧化解。

1. 燃燒反應(yīng)：己烷在充足氧氣存在下發(fā)生燃燒反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳和水。該反應(yīng)釋放出大量能量，是己烷作為燃料的重要應(yīng)用之一。

C6H14 + 19/2 O2 → 6 CO2 + 7 H2O

2. 氧化解反應(yīng)：己烷在高溫和催化劑存在下，發(fā)生氧化解反應(yīng)。這種反應(yīng)會將己烷分解成較小分子的烴類和氣體產(chǎn)物。

C6H14 → C2H4 + 2CH4 + H2 + C2H6 + C6H6

己烷的取代反應(yīng)是指己烷中的氫原子被其他官能團(tuán)或原子取代的反應(yīng)。常見的取代反應(yīng)有鹵代烷化、硝化、氫化、氧化等。

1. 鹵代烷化反應(yīng)：己烷在鹵素（如溴或氯）存在下，發(fā)生鹵代烷化反應(yīng)。這種反應(yīng)會將己烷中的氫原子被鹵素原子取代，生成相應(yīng)的鹵代烷。

C6H14 + X2 → C6H13X + HX (其中X表示鹵素)

2. 硝化反應(yīng)：己烷在硝酸存在下，發(fā)生硝化反應(yīng)。這種反應(yīng)會將己烷中的氫原子被硝基取代，生成相應(yīng)的硝基化合物。

C6H14 + HNO3 → C6H13NO2 + H2O

3. 氫化反應(yīng)：己烷在氫氣存在下，通過催化劑的作用發(fā)生氫化反應(yīng)。這種反應(yīng)會將己烷中的烯烴鍵或芳環(huán)中的雙鍵飽和，生成相應(yīng)的烷烴。

C6H14 + H2 → C6H12

4. 氧化反應(yīng)：己烷可以在氧氣或氧氣的氧化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)。例如，己烷在過氧化氫存在下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成己酮。

C6H14 + O2 → C6H12O + H2O

己烷的化學(xué)性質(zhì)豐富，可以通過不同的反應(yīng)與其他化合物發(fā)生反應(yīng)，擴展其在化學(xué)合成和工業(yè)應(yīng)用中的應(yīng)用范圍。