它作為首款A(yù)KT抑制劑通過美國FDA審批,其獲批適應(yīng)癥是:HR+, HER2-伴有一種或多種生物標(biāo)志物改變(PIK3CA、AKT1或PTEN)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,且曾接受至少一種內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)病情進展或在完成輔助治療后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)
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