5-羥基-3′，4′，7-三甲氧基黃酮對RAW 264.7巨噬細(xì)胞脂多糖誘導(dǎo)的炎癥的保護(hù)作用：體外研究和計算機(jī)驗證。[參考資料：WebLink]

醫(yī)學(xué)化學(xué)研究，2016,25（9）：1754-67.

草本植物 Lippia nodiflora L.（馬鞭草科）已被證明具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)咳、抗糖尿病、抗癌和抗黑色素生成特性。本研究旨在利用脂多糖誘導(dǎo)的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞炎癥來評價 5-羥基-3'，4'，7-三甲氧基黃酮（一種來自結(jié)節(jié)乳桿菌的類黃酮）的抗炎活性。
方法和結(jié)果：
5-羥基-3′，4′，7-三甲氧基黃酮顯著抑制一氧化氮的產(chǎn)生，在測試濃度下前列腺素-E2 水平略有降低。5-羥基-3'，4'，7-三甲氧基黃酮對促炎細(xì)胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的產(chǎn)生呈濃度依賴性明顯減少。此外，5-羥基-3'，4'，7-三甲氧基黃酮顯著誘導(dǎo)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶-2 mRNA 表達(dá)降低，表明抑制發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。此外，我們進(jìn)行了分子對接和分子動力學(xué)模擬，研究了5-羥基-3'，4'，7-三甲氧基黃酮與誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶-2等炎癥介質(zhì)的相互作用。對接研究表明，其與誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶-2活性位點的關(guān)鍵殘基存在氫鍵相互作用，在分子水平上揭示了其可能的結(jié)合模式。分子動力學(xué)模擬結(jié)果顯示了配合物的穩(wěn)定性及其相互作用。
結(jié)論：
綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)設(shè)想了 5-羥基-3'，4'，7-三甲氧基黃酮作為對抗炎癥相關(guān)疾病治療策略進(jìn)展的潛在候選分子。

來自Ballota glandulosissima的抗真菌黃酮類化合物。[參考資料：WebLink]

藥學(xué)生物學(xué)，2008， 41（7）：483-6.

黃酮類化合物kumatakenin（1），pachypodol（2），5-羥基-3'，4'，7-三甲氧基黃酮（3），velutin（4），salvigenin（5），retusin（6）和corymbosin（7）已從Ballota glandulosissima Hub.-Mor&Patzak的地上部分分離出來。其中，2-4 種和 7 種以前在 Ballota 屬中未見報道。
方法和結(jié)果：
檢測 1-4 和 6 對枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、糞葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、克魯塞念珠菌和加拉布拉氏念珠菌的抗菌和抗真菌活性。

荊條中次生代謝物的抗感染活性。[參考資料：WebLink]

應(yīng)用藥學(xué)，2016,6（1）：102-6.

通過對牡荊的植物化學(xué)研究，分離出一種類固醇混合物 β-谷甾醇和豆甾醇 （1a 和 1b） 和三種已知的類黃酮，分別是 5-羥基-3'，4'，7-三甲氧基黃酮 （2）、5-羥基-7,4'-二甲氧基黃酮 （3） 和 5-羥基-3,3'，4'，7-四甲氧基黃酮 （4）。通過核磁共振和質(zhì)譜法對所有分離出的化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。
方法和結(jié)果：
評估分離出的化合物對布氏錐蟲和海洋微桿菌的抗感染活性?；衔?-4具有中等的抗錐蟲活性，MIC值分別為6.25μg/ml、19.0、21.0和17.0μM，而抗分枝桿菌無活性。
結(jié)論：
本研究首次報道了 V. pinnata 中 3 種黃酮的存在及其抗錐蟲活性。