化合物 PF-4708671|T2002|TargetMol

價格	￥298	￥491	￥961
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PF-4708671	英文名稱:PF-4708671
CAS:1255517-76-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.67%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2002

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PF-4708671
描述	PF-4708671 is a cell-permeable inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1 isoform) .In cell-free assays, PF-4708671(PF4708671) is potent for S6K1(Ki50=20 nM, IC50=160 nM).
激酶實驗	Affinity determination: Purified activated FAK kinase domain (amino acids 410–689) is reacted with 50 μM ATP, and 10 μg/well of a random peptide polymer of Glu and Tyr (molar ratio of 4:1), poly(Glu/Tyr) in kinase buffer (50 mM HEPES, pH 7.5, 125 mM NaCl, 48 mM MgCl2) for 15 min. Phosphorylation of poly(Glu/Tyr) is challenged with serially diluted compounds at 1/2-Log concentrations starting at a top concentration of 1 μM. Each concentration is run in triplicate. Phosphorylation of poly(Glu/Tyr) is detected with a general anti-phospho-tyrosine (PY20) antibody, followed by horseradish peroxidase-conjugated goat anti-mouse IgG antibody. The standard horseradish peroxidase substrate 3, 3', 5, 5'-tetramethylbenzidine is added, and Optical Density readings at 450 nm are obtained following the addition of stop solution (2 M H2SO4). The IC50 values are determined using the Hill slope model.
體內(nèi)活性	PF-4708671可抑制S6K1介導的S6蛋白對IGF-1（胰島素樣生長因子1）的磷酸化反應(yīng),還能夠通過mTORC1（mTOR復合物1）誘導S6K1的T環(huán)和疏水基序的磷酸化。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 19.5 mg/mL (50 mM) Ethanol : 19.5 mg/mL (50 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| PF-4708671 \| S6K \| Autophagy \| Inhibitor \| Ribosomal S6 Kinase (RSK) \| PF 4708671
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗癌細胞代謝庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗肺癌化合物庫 \| 抗氧化化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫

關(guān)鍵字： PF4708671|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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產(chǎn)品名稱	價格		公司名稱	報價日期
p70核糖體S6激酶1抑制劑(S6K1抑制劑)(PF-4708671)	詢價	VIP6年	上海澤葉生物科技有限公司	2025-01-13
2-[[4-(5-乙基-4-嘧啶基)-1-哌嗪基]甲基]-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑;	詢價	VIP4年	湖北諾迪納生物技術(shù)有限公司	2024-12-20
PF-4708671	詢價	VIP7年	臺州市科瑞生物技術(shù)有限公司	2024-12-11
aladdin 阿拉丁 E129765 PF-4708671,S6K1抑制劑 1255517-76-0 98%	￥545.90	VIP1年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-11-29
aladdin 阿拉丁 P408206 PF-4708671 1255517-76-0 10mM in DMSO	￥615.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-10-31
PF 4708671	詢價		南京百鑫德諾生物科技有限公司	2024-09-26

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