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化合物BMS-986165,Deucravacitinib

化合物BMS-986165|T14687|TargetMol

價(jià)格 638 1570 2860
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物BMS-986165英文名稱:Deucravacitinib
CAS:1609392-27-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.43%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T14687
2024-12-02 化合物BMS-986165 Deucravacitinib 1mg/638RMB;5mg/1570RMB;10mg/2860RMB 638 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.43% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Deucravacitinib
描述Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases. It blocks receptor-mediated Tyk2 activation by stabilizing the regulatory JH2 domain, inhibiting IL-12/23 and type I IFN pathways. It selectively binds to the TYK2 pseudokinase (JH2) domain with an IC50 of 1.0 nM.
體外活性方法:當(dāng)Mirdametinib與Deucravacitinib (BMS-986165)(40μM)在JW23.3細(xì)胞中聯(lián)合使用時(shí),觀察細(xì)胞生長情況。 結(jié)果:兩種藥物比單獨(dú)使用任何一種藥物都協(xié)同抑制細(xì)胞增殖并增加細(xì)胞凋亡。[4]
體內(nèi)活性方法:在臨床相關(guān)濃度下,Deucravacitinib (BMS-986165)(6mg /12mg, 每日一次)治療劑量下模擬的TYK2的日平均抑制百分比。 結(jié)果:Deucravacitinib (BMS-986165) 對(duì) IL-2 誘導(dǎo)的 STAT5 磷酸化 (JAK 1/3) 和 TPO 誘導(dǎo)的 STAT3 磷酸化 (JAK 2/2) 的影響很小。[3]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (117.52 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Janus kinase | inhibit | JAK | Interleukin Related | Deucravacitinib | Interferon-alpha/beta receptor | Interferon-α/β receptor | IFNAR | Inhibitor | BMS 986165 | BMS986165
相關(guān)產(chǎn)品JAK-IN-10 | Tofacitinib Citrate | Gefitinib | Sodium Thiocyanate | Apilimod | CCCP | Fedratinib | Ruxolitinib phosphate | Ibrutinib | Delgocitinib | Disulfiram | Balsalazide sodium hydrate
相關(guān)庫抗癌上市藥物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | 抗衰老化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | FDA 上市激酶抑制劑庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: BMS-986165|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓
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