阿莫沙平|T1568|TargetMol

價格	￥535	￥349
包裝	500mg	200mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:阿莫沙平	英文名稱:Amoxapine
CAS:14028-44-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.84%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1568

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Amoxapine
描述	Amoxapine (CL-67772) exerts its antidepressant effect by inhibiting the re-uptake of norepinephrine and, to a lesser degree, of serotonin, at adrenergic nerve endings and blocks the response of dopamine receptors to dopamine. Amoxapine is a tricyclic antidepressant of the dibenzoxazepine class. This drug is used to treat symptoms of depression and may cause tardive dyskinesia. Amoxapine also binds to alpha-adrenergic, histaminergic, and cholinergic receptors which accounts for many of the side effects seen with this agent.
體外活性	Amoxapine（1, 5和10 mg/kg, i.p.）,尤其在低劑量下,可使異相睡眠減少并增加慢波睡眠.在整個治療中,Amoxapine（10 mg/kg, i.p.）會引起異相睡眠的持續(xù)降低,但在該睡眠狀態(tài)下,可發(fā)現(xiàn)cericlamine抑制效果的耐受性.Amoxapine（10 mg/kg/day）對P物質(zhì),強啡肽和縮膽囊素的水平無影響,但顯著增加了大鼠大腦皮層、脊髓和下丘腦中亮氨酸-腦啡肽的水平.Amoxapine（10 mg/kg/day,i.p.）不會改變大鼠大腦皮層阿片受體,但脊髓中δ-和μ-阿片受體結(jié)合位點的密度增加,在下丘腦中降低.Amoxapine減弱自發(fā)活動,引起強直性昏厥和眼瞼下垂,通過改變猴子辨別的回避行為而產(chǎn)生對Apomorphine不斷陣痛和amphetamine刻板行為的抑制作用.
體內(nèi)活性	在卵母細(xì)胞和HEK 293細(xì)胞中,Amoxapine可導(dǎo)致急性hERG阻塞,IC50分別為21.6 和5.1 μM。在人類胚胎腎293細(xì)胞中,Amoxapine選擇性抑制GLYT2a,抑制效果比同種型GLYT1b高出10倍。Amoxapine阻滯反向頻變,并引起向左移位的加速失活。Amoxapine處理使HEK 293細(xì)胞中運輸?shù)郊?xì)胞膜表面的hERG緩慢減少,其IC50為15.3 μM。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 3.14 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	inhibit \| Inhibitor \| CL 67772 \| Amoxapine \| CL67772
相關(guān)產(chǎn)品	Opiranserin \| ALX-1393 \| Bitopertin (R enantiomer) \| Org 25543 hydrochloride \| Opiranserin hydrochloride \| PF-03463275 \| Tilapertin \| Sarcosine \| Iclepertin \| ASP2535 \| LY2365109 hydrochloride \| Bitopertin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 血腦屏障通透化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 肝臟毒性化合物庫 \| 神經(jīng)信號分子庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字：阿莫沙平|||CL-67772|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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