氫溴酸西酞普蘭|T1483|TargetMol

價格	￥278	￥452	￥625
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:氫溴酸西酞普蘭	英文名稱:Citalopram hydrobromide
CAS:59729-32-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.35%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1483

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Citalopram hydrobromide
描述	Citalopram hydrobromide (XU-62-320) , a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), selectively inhibits the CNS neuronal reuptake of serotonin, thereby potentiating serotonergic activity in the central nervous system (CNS). Citalopram hydrobromide is the orally bioavailable hydrobromide salt of the racemic bicyclic phthalene derivative citalopram with antidepressant activity. This agent has minimal effects on the CNS neuronal reuptake of norepinephrine (NE) and dopamine (DA).
細胞實驗	Cells are cultured in alpha minimum Eagles medium supplemented with 1% penicillin/streptomycin, 10% fetal bovine serum and Amphotericin B. For control data, cells are cultured for 3 or 7 days with standard alpha proliferation media. For SSRI treatments, media is supplemented with citalopram eluted to serially diluted doses between 10?4 mol through 10?10 mol to achieve a dose response curve.(Only for Reference)
體外活性	Citalopram(Lu 10-171)，一種新型雙環(huán)鄰苯二甲酸衍生物，是一種極具有力的神經(jīng)元5-羥色胺(5-HT)攝取抑制劑，但對去甲腎上腺素(NA)和多巴胺(DA)的攝取無影響，且不對5-HT、組胺、γ-氨基丁酸(GABA)、乙酰膽堿及嗎啡受體表現(xiàn)出拮抗活性。它是一個極其特異和有力的神經(jīng)元5-HT攝取抑制劑。其他遞質胺的攝取機制不受該化合物影響。Citalopram 作為SSRI，對細胞增殖具有更大的影響，對凋亡活性的影響較小。它通過增加增殖潛力和降低凋亡活動、在特定部位以可能表明增生的方式，影響細胞周期調控。Citalopram 改變了成骨細胞培養(yǎng)中的FGF、MSX和TGFB表達。
體內(nèi)活性	Citalopram 即使在動物暴露於遠高於治療水平的濃度時，也不會導致心臟毒性效應。在人體中，Citalopram 被代謝成同樣具有強大5-HT攝取抑制作用的化合物，但不影響去甲腎上腺素(NA)的攝取，且這些化合物的濃度低於Citalopram 本身。Citalopram (1-16 mg/kg)能刺激脊髓大鼠的後肢屈肌反射。Citalopram 可能通過產(chǎn)生非常強的攝取抑制作用而增強5-HT傳導，同時不阻塞5-HT的突觸後受體[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 6 mg/mL (14.8 mM) DMSO : 55 mg/mL (135.7 mM) H2O : 4 mg/mL (9.9 mM)
關鍵字	Citalopram \| SLC6A4 \| Citalopram hydrobromide \| SERT \| serotonin \| selective \| 5-HTT \| Autophagy \| 5-HT,Antidepressant \| (±)-Citalopram \| Citalopram Hydrobromide \| reuptake \| inhibitor \| inhibit \| SSRI \| Serotonin Transporter
相關產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字：氫溴酸西酞普蘭|||XU-62-320|||Nitalapram HBr|||Lu 10-171 HBr|||Lu 10-171|||Citalopram HBr|||Bonitrile HBr|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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