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化合物 GSK2830371,GSK 2830371

化合物 GSK2830371|T6521|TargetMol

價(jià)格 158 396 653
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GSK2830371英文名稱:GSK 2830371
CAS:1404456-53-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.3%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6521
2024-12-02 化合物 GSK2830371 GSK 2830371 1mg/158RMB;5mg/396RMB;10mg/653RMB 158 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.3% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱GSK 2830371
描述GSK 2830371 is an orally active, allosteric Wip1 phosphatase inhibitor with IC50 of 6 nM.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Cells are seeded into 96 well plates at 200–400 cells per well and treated with a compound dilution series on day 1. After 7 d, The CellTiter-Glo cell viability assay is used to determine effects on cell growth. Luminescent signal is detected on an EnVision 2104.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)In vitro phosphatase assays: The primary in vitro Wip1 enzymatic assay measures fluorescence generated by Wip-1 (2–420) hydrolysis of fluorescein diphosphate (FDP). 50 μM FDP substrate with compound or DMSO is added at room temperature before addition of 10 nM Wip1 in assay buffer (50 mM TRIS, pH 7.5, 30 mM MgCl2, 0.8 mM CHAPS, 0.05 mg/ml BSA). Fluorescent signal is detected on a Spectramax microplate reader (485/530 nm).
體外活性In the PPM1D-amplified MCF7 breast carcinoma cells, GSK2830371 increases the phosphorylation of multiple Wip1 substrates, including p53 (S15), Chk2 (T68), H2AX (S139) and ATM (S1981). GSK2830371 shows selective antiproliferative activity in a subset of lymphoid cell lines, all of which carry a wild-type TP53 allele. Furthermore, co-treatment of doxorubicin and GSK2830371 results in a synergistic antiproliferative effect in DOHH2 and MX-1 tumor cells. [1]
體內(nèi)活性In vivo, GSK2830371 increases phosphorylation of Chk2 (T68) and p53 (S15) and decreases Wip1 protein concentrations in DOHH2 tumors. GSK2830371 (150 mg/kg p.o.) also inhibits the growth of DOHH2 tumor xenografts via inhibition of Wip1. [1]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 46.1 mg/mL (100 mM)
Ethanol : 23.1 mg/mL (50 mM)
關(guān)鍵字Inhibitor | Phosphatase | GSK-2830371 | inhibit | GSK 2830371
相關(guān)產(chǎn)品Sodium orthovanadate | Stearic acid | Tartaric acid disodium dihydrate | PTP1B-IN-22 | Cyclosporine | Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride | L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium | CaMKP Inhibitor | Idoxuridine | β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate | Tetramisole hydrochloride | Trimyristin
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 磷酸酶抑制劑化合物庫 | 代謝化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 糖代謝化合物庫
關(guān)鍵字: GSK2830371|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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