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化合物 BLU9931,BLU9931

化合物 BLU9931|T2347|TargetMol

價(jià)格 296 436 788
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BLU9931英文名稱:BLU9931
CAS:1538604-68-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2347
2024-12-02 化合物 BLU9931 BLU9931 1mg/296RMB;2mg/436RMB;5mg/788RMB 296 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.85% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BLU9931
描述BLU9931 is the first selective small molecule inhibitor of FGFR4.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Established and PDX-derived HCC cell lines are seeded in 96-well plates in respective growth media, allowed to attach overnight, and treated with a dilution series of test compounds for two cell-doubling times. Cell viability is determined by CellTiter-Glo, and results represented as background-subtracted relative light units normalized to a DMSO-treated control. Relative EC50 values are determined at 50% inhibition between the top and bottom plateau of the dose–response curve.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)FGFR1-4 Biochemical Assays: FGFR kinase inhibition assays are performed at KM for ATP. Picomolar to low nanomolar concentrations of FGFR proteins are incubated in 1× Kinase Reaction Buffer (KRB) with 1 μM of CSKtide and 50 to 250 of μM ATP at 25°C for 90 minutes in the presence or absence of a dosed concentration series of inhibitor. All reactions are terminated by the addition of Stop buffer, and plates are read on a Caliper EZReader2. IC50 values are fit with a four-parameter log[Inhibitor] versus response model with floating Hill Slope.
體外活性在MDA-MB-453細(xì)胞中,BLU9931強(qiáng)效抑制FGFR4信號(hào)通路的磷酸化。BLU9931抑制表達(dá)完整FGFR4信號(hào)復(fù)合體的HCC細(xì)胞系的增殖,如Hep 3B、HUH-7和JHH-7細(xì)胞系,其EC50 <1 μM。BLU9931也抑制具有完整FGFR4信號(hào)通路的PDX來源細(xì)胞系的增殖。[1]
體內(nèi)活性在攜帶FGF19擴(kuò)增的Hep 3B肝癌的小鼠中,BLU9931(300 mg/kg,口服)導(dǎo)致腫瘤縮小并阻止了由腫瘤引起的體重減輕。在攜帶表達(dá)過量FGF19的PDX源LIXC012異種移植物的小鼠中,使用BLU9931(300 mg/kg,口服)同樣導(dǎo)致腫瘤縮小。[1]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 5.09 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字BLU9931 | inhibit | Inhibitor | BLU 9931 | FGFR | BLU-9931 | Fibroblast growth factor receptor
相關(guān)產(chǎn)品Ponatinib | AZD4547 | Amlexanox | Lenvatinib | Formononetin | Lenvatinib mesylate | Ferulic Acid | Pazopanib | Nintedanib | Pemigatinib | Erdafitinib | Nintedanib esylate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗乳腺癌化合物庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 高選擇性抑制劑庫 | NO PAINS 化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫
關(guān)鍵字: BLU9931|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓
詢盤

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