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馬賽替尼,Masitinib
  • 馬賽替尼,Masitinib

馬賽替尼|T2609|TargetMol

價(jià)格 198 327 586
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:馬賽替尼英文名稱:Masitinib
CAS:790299-79-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.91%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2609
2025-03-12 馬賽替尼 Masitinib 5mg/198RMB;10mg/327RMB;25mg/586RMB 198 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.91% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Masitinib
描述Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs. Since its introduction in November 2008 it has been distributed under the commercial name Masivet. It has been available in Europe since the second part of 2009. In the USA it is distributed under the name Kinavet and has been available for veterinaries since 2011.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)For the assay of Ba/F3 cell proliferation, microtitre plates are seeded with a total of 104 cells/well in 100 μL of RPMI 1640 medium with 10% foetal bovine serum at 37 °C. These are supplemented, or not, with either 0.1% conditioned medium from X63-IL-3 cells or 250 ng/mL murine SCF. The murine SCF, which activates Kit, is purified from the conditioned medium of SCF-producing CHO cells. Cells are grown for 48 hours at 37 °C with Masitinib and then incubated with 10 μL/well of WST-1 reagent for 3 hours at 37 °C. The amount of formazan dye formed is quantified by its absorbance at 450 nm using a scanning multiwell spectrophotometer. A blank well without cells is used as a background control for the spectrophotometer. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)In vitro enzyme-linked immunoassay with recombinant protein kinases: A 96-well microtitre plateis coated overnight with 0.25?mg/ml poly(Glu,Tyr 4:1), rinsed twice with 250?μL of washing buffer (10 mM phosphate-buffered saline [pH?7.4] and 0.05% Tween?20) and dried for 2 hours at room temperature. Assays are performed at room temperature with a final volume of 50?μL in kinase buffer (10 mM?MgCl2, 1 mM MnCl2, 1 mM sodium orthovanadate, 20 mM HEPES, pH?7.8) containing ATP at a concentration of at least twice the Km for each enzyme and an appropriate amount of recombinant enzyme to ensure a linear reaction rate. Reactions are initiated upon introduction of the enzyme and terminated with the addition of one reaction volume (50 μL) of 100?mM EDTA per 5?M urea mix. Plates are washed three times and incubated with 1:30,000 horseradish peroxidase-conjugated anti-phosphotyrosine monoclonal antibody, then washed three times and incubated with tetramethylbenzidine. The final reaction product is quantified by spectrophotometry at 450?nm.
體外活性與安慰劑相比,Masitinib(12.5 mg/kg/d PO)可增加狗的總體TTP(腫瘤進(jìn)展時(shí)間).在表達(dá)Δ27的Ba/F3 移植瘤模型中,30 mg/kg Masitinib抑制腫瘤生長和提高平均存活時(shí)間,沒有心臟毒性或遺傳毒性.Masitinib和吉西他濱聯(lián)用表現(xiàn)出對抗吉西他濱的細(xì)胞系Mia Paca2和Panc1增殖的協(xié)同抑制作用.
體內(nèi)活性Masitinib抑制表達(dá)人類野生型KIT的Ba/F3的細(xì)胞中干細(xì)胞因子誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖,IC50為150 nM,而抑制IL-3刺激的增殖時(shí),IC50值約>10 μM。Masitinib在表達(dá)PDGFR-α的Ba/F3細(xì)胞中,抑制PDGF-BB刺激的增殖和 PDGFR-α 酪氨酸磷酸化作用,IC50為300 nM。Masitinib濃度≤500 nM時(shí)為ATP競爭性抑制劑。Masitinib也有效抑制重組PDGFR和胞內(nèi)激酶Lyn及FGFR 3。 然而,Masitinib對ABL和c-Fms抑制效果很弱。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞系和BMMC中,馬西替尼還能抑制SCF刺激的人Kit酪氨酸磷酸化。Masitinib抑制Ba/F3細(xì)胞中KIT獲得的功能突變,包括V559D突變和Δ27鼠突變,IC50分別為3和5 nM。在兩種新型ISS細(xì)胞系中,Masitinib抑制細(xì)胞生長和PDGFR磷酸化,這表明Masitinib顯示針對原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性ISS細(xì)胞系的活性,并可能有助于ISS的臨床管理。Masitinib對脫顆粒,細(xì)胞因子產(chǎn)生和骨髓肥大細(xì)胞遷移的抑制效果比imatinib強(qiáng)很多。Masitinib抑制肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞系包括 HMC-1α155和FMA3的細(xì)胞增殖,IC50分別為10和30 nM。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 60 mg/mL (120.33 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 4 mg/mL (8.02 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Src | SCFR | PTK2 protein tyrosine kinase 2 | PTK2 | Platelet-derived growth factor receptor | PDGFRβ | PDGFRα | PDGFR | Masitinib | Lyn B | Kit | Inhibitor | inhibit | Hck | Focal adhesion kinase | Fibroblast growth factor receptor | FGFR | FAK | c-Kit | cKit | c-Fms | cFms | CD117 | BcrAbl | Apoptosis | Abl1 | AB-1010 | AB 1010
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Cysteamine hydrochloride | Alginic acid | Flubendazole | Ferulic Acid | 5-Fluorouracil | Stavudine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Tributyrin | L-Ascorbic acid sodium salt | L-Ascorbic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | 臨床失敗化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | FDA 上市激酶抑制劑庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: 馬賽替尼|||SB-75 diacetate|||AB1010|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (13年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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