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化合物 Apoptosis Activator 2,MDK83190

化合物 Apoptosis Activator 2|T1772|TargetMol

價(jià)格 463 731 1492
包裝 5mg 10mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Apoptosis Activator 2英文名稱:MDK83190
CAS:79183-19-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.67%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1772
2024-12-02 化合物 Apoptosis Activator 2 MDK83190 5mg/463RMB;10mg/731RMB;50mg/1492RMB 463 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.67% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱MDK83190
描述MDK83190 (Apoptosis Activator 2) is a potent apoptosis activator, induceing caspase-3 activation, PARP cleavage, and DNA fragmentation .
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)All viable cells within the defined field of a microscope reticle grid are counted using a manual mechanical counter by an experimenter blinded to condition. Cells are scored viable on the basis of both positive staining with the vital dye calcein acetoxymethyl ester and the morphological criterion of a smooth, spherical soma. Counts of viable cells are made in four non-overlapping fields per culture well with each condition represented by 3 separate wells. The number of viable cells counts per well for vehicle-treated control conditions ranged from 100-200. All experiments are repeated in at least 3 independent culture preparations. Raw cell count data are statistically analyzed with one-way ANOVA, followed by between group comparisons using the Fisher LSD test (significance indicated by P < 0.05). Cell viability is presented graphically as a percentage of live cells in the vehicle-treated control condition.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)Cell-Free Apoptosis Assay: HeLa cell cytoplasmic extracts are prepared according to previously published reports. Apoptosis Activator 2 in DMSO are distributed into 96-well microtiter plates at a final concentration of 1 mM (final DMSO concentration is 1% vol/vol). To each well is added 250 μg of total protein from cytoplasmic extracts in HEB buffer (50 mM Hepes, pH 7.4/50 mM KCl/5 mM EGTA/2 mM MgCl), with 2 mM DTT, 2 μM cyto c, and 0.5 μM DEVD-AFC (Asp-Glu-Val-Asp-7-amino-4-trifluoromethylcoumarin) substrate in a total of 150 μL. Plates are incubated at 37 ℃, and fluorescence is read in a LJL Biosystems plate reader at 10-min intervals.
體外活性Apoptosis Activator 2 (20 μM) 在降低的cyto c濃度下,將Apaf-1在細(xì)胞凋亡體中的比例增加1.5倍至33%。同時(shí),該化合物在降低的cyto c水平和caspase-3激活水平下,使caspase-3活化程度增加4倍。Apoptosis Activator 2強(qiáng)烈誘導(dǎo)caspase-3活化、PARP裂解和DNA片段化,最終以4 μM的IC50殺死細(xì)胞。Apoptosis Activator 2誘導(dǎo)PBL、HUVEC、Jurkat、Molt-4、CCRF-CEM、BT-549、MDA-MB-468和NCI-H23細(xì)胞凋亡,其IC50分別為50 μM、43 μM、4 μM、6 μM、9 μM、20 μM、44 μM和35 μM。在48個(gè)測試的腫瘤細(xì)胞系中,Apoptosis Activator 2對(duì)絕大多數(shù)腫瘤細(xì)胞系展現(xiàn)出細(xì)胞靜態(tài)效應(yīng),以10 μM的濃度在40個(gè)細(xì)胞系中抑制細(xì)胞生長50-100%。[1] Apoptosis Activator 2通過觸發(fā)細(xì)胞凋亡體的形成引起細(xì)胞死亡。En1表達(dá)水平對(duì)Apoptosis Activator 2處理的腹側(cè)中腦培養(yǎng)存活率無顯著影響(-8.1 ± 6.0%)。如果使用其他三種試劑,存活率也沒有顯著變化(-10.7 ± 4.7%)。[2] Apoptosis Activator 2(10 μM)通過誘導(dǎo)凋亡DNA梯度和Tunel實(shí)驗(yàn)評(píng)估,在AGS細(xì)胞中誘導(dǎo)凋亡,并增強(qiáng)了抗TROP2偶聯(lián)脂質(zhì)體的凋亡誘導(dǎo)作用。[3] Cyclohexamide(10 μg/mL)或zVAD(50 μM)顯著保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)物免受Apoptosis Activator 2的毒性。Apoptosis Activator 2(3 μM)導(dǎo)致大量神經(jīng)元出現(xiàn)細(xì)胞死亡涉及的凝集核。DHT(10 nM)或E2(10 nM)顯著保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)物免受Apoptosis Activator 2的毒性。[4]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 4.5 mg/mL (14.7 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 1.5 mg/mL (5 mM)
關(guān)鍵字Inhibitor | MDK83190 | Apoptosis | MDK-83190 | inhibit | MDK 83190
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫細(xì)胞焦亡化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 自噬庫 | 細(xì)胞凋亡化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 共價(jià)抑制劑庫 | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫
關(guān)鍵字: Apoptosis Activator 2|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓
詢盤

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