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化合物 SNS032,SNS-032

化合物 SNS032|T6049|TargetMol

價格 198 413 578
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SNS032英文名稱:SNS-032
CAS:345627-80-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.44%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6049
2024-12-02 化合物 SNS032 SNS-032 1mg/198RMB;5mg/413RMB;10mg/578RMB 198 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.44% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SNS-032
描述SNS-032 (BMS-387032) is a selective inhibitor of CDK2 (IC50: 48 nM ) and is 10- and 20-fold selective over CDK1/CDK4. It is also sensitive to CDK7/9 (IC50: 62 nM/4 nM), and no effect on CDK6.
細胞實驗Cell Titer-Glo (CTG) luminescent assay is performed to measure the growth curves of both HUVECs and U87 mg cells. U87 mg cells and HUVECs (2×103 cells/well) are seeded in a 96-well microplate in a final volume of 100 ml. After 24 hours, cells are treated with various doses of SNS-032 (0–0.5 mM) for 24, 48, or 72 hours. After completion of the treatment, 100 ml of CTG solution is added to each well and incubated for 20 minutes at room temperature in the dark. Lysate (50 ml) is transferred to a 96-well white plate, and luminescence is measured by POLARstar OPTIMA. Percent cell growth is calculated by considering 100% growth at the time of SNS-032 addition.(Only for Reference)
體外活性SNS-032對CDK1和CDK4的敏感度較低,其IC50分別為480 nM和925 nM。無論預(yù)后指標(biāo)和治療歷史如何,SNS-032均能有效殺滅體外的慢性淋巴細胞白血病細胞。與flavopiridol和roscovitine相比,SNS-032在抑制RNA合成和誘導(dǎo)凋亡方面更為有效。SNS-032的活性可逆,移除SNS-032后可重新激活RNA聚合酶II,導(dǎo)致Mcl-1的重新合成和細胞存活。[1] SNS-032抑制內(nèi)皮細胞的三維毛細血管網(wǎng)絡(luò)形成,完全阻止U87 mg細胞介導(dǎo)的HUVECs毛細血管形成。此外,SNS-032顯著阻止兩種細胞系中VEGF的產(chǎn)生,阻斷VEGF從而抑制體外血管生成。預(yù)臨床研究表明,SNS-032通過多種細胞系的細胞周期阻滯和凋亡誘導(dǎo)。[2] SNS-032通過抑制CDK2和CDK7阻斷細胞周期,并通過抑制CDK7和CDK9抑制轉(zhuǎn)錄。SNS-032的活性不受人血清的影響。[3] SNS-032誘導(dǎo)劑量依賴性的annexin V染色和caspase-3活化增加。在分子水平上,SNS-032引起RNA聚合酶(RNA Pol)II的絲氨酸2和5的顯著去磷酸化,并抑制CDK2和CDK9的表達以及CDK7的去磷酸化。[4]
體內(nèi)活性SNS-032 在腫瘤共培養(yǎng)模型中防止了腫瘤細胞誘導(dǎo)的VEGF分泌。[2] 作為一種新型CDK抑制劑,SNS-032展現(xiàn)出更高的選擇性和較低的細胞毒性,已被證明能夠在實體腫瘤中延長疾病的穩(wěn)定狀態(tài)。[4]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 16.67 mg/mL (43.8 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Cyclin dependent kinase | inhibit | SNS 032 | Inhibitor | CDK | BMS387032 | Apoptosis | BMS 387032 | SNS-032
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 神經(jīng)保護化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: SNS032|||BMS-387032|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的