鹽酸去氧腎上腺素|T0453|TargetMol

價格	￥189	￥279	￥362
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸去氧腎上腺素	英文名稱:Phenylephrine hydrochloride
CAS:61-76-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight,store under nitrogen,store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.75%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0453

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Phenylephrine hydrochloride
描述	Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) is a selective agonist of the α1-adrenergic receptor.
體內(nèi)活性	Phenylephrine可使心肌細胞免受血清剝奪和缺氧處理。Phenylephrine可讓PKC-epsilon發(fā)生快速易位（EC 50= 0.9 mM）,但可溶性分數(shù)損失的比例小于ET-1。Phenylephrine防止Bcl-X和Bcl-2的mRNA/蛋白質(zhì)下調(diào)和誘導肥大性生長。在pCa 7時,Phenylephrine劑量依賴性引起高滲透性細胞的收縮力增加,加入phentolamine后該過程可逆。用磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制劑wortmannin對Phenylephrine介導的保護進行了抑制,并通過caspase-9肽抑制劑LEHD-fmk進行了模擬。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇水解,細胞生長,和心臟肥大有關(guān)幾個基因[例如,心房利鈉因子]的表達。Phenylephrin需要IP3和PI-3K/Akt依賴性鈣離子信號的刺激才能誘導NOi的釋放。Phenylephrine也通過IP3依賴的信號增加了地方,肌膜SR鈣離子的釋放。Phenylephrine對NOi釋放的誘導作用被1 mM prazocin, 10 mM W-7, 10 mM L-NIO, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 5 mM thapsigargin, 10 mM ryanodine, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。1 μM Phenylephrine明顯增強HGF誘導的肝細胞DNA合成和細胞增殖。 1 mM Phenylephrine可逆增加I（Ca,L）（51.3％; N=40）和轉(zhuǎn)移-10 mV的激活電壓的峰值I（Ca,L）。
存儲條件	keep away from direct sunlight,store under nitrogen,store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 75 mg/mL (368.24 mM) H2O : 20.4 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字	Endogenous Metabolite \| Inhibitor \| L-Phenylephrine \| Phenylephrine hydrochloride \| Adrenergic Receptor \| Phenylephrine \| inhibit \| Beta Receptor \| Phenylephrine Hydrochloride
相關(guān)產(chǎn)品	Oleamide \| p-Hydroxybenzaldehyde \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Daidzein \| Glycerol \| Sucrose \| Oxalic acid dihydrate \| Ferulic Acid \| 3-Indoleacetic acid \| Thymidine \| Fumaric acid
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：鹽酸去氧腎上腺素|||Phenylephrine HCl|||NCI-c55641|||(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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