產品名稱：帕臘南病毒RT-PCR試劑盒

如需詳細的完整說明書，可聯系客服免費索取。

本產品就是根據PCR原理專門開發(fā)的試劑盒，它具有下列特點：

1.即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板。

2.引物等組分經過優(yōu)化，靈敏度高。

3.提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4.特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他的DNA/RNA發(fā)生交叉反應。

5.既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數量級。

6.本產品足夠50次20μL體系的染料法熒光定量PCR反應。

包裝規(guī)格及成分（具體信息詳見說明書）：

帕臘南病毒RT-PCR試劑盒的制備　

1. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取反應，多出的兩個中一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）。可以用 10μL 牛乳頭瘤病毒 PCR 陽性對照（1×10E6 拷貝/μL，本試劑盒提供）再加上一定量的水作為制備的陽性對照（加水后其總體積跟樣品一樣，樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求）。可以用水作為制備的陰性對照。

2. 用自選方法純化上述 N+2 個樣品的 DNA。本試劑盒跟市場上大多數細菌DNA提取試劑盒兼容。

電泳分析　
1. 取 5-10uL 擴增產物進行常規(guī)瓊脂糖電泳，檢測擴增效果，由于擴增產物較短，建議用 1.5%-2.0%的瓊脂糖凝膠。

2. 陽性樣品預期得到的擴增產物長度為 200bp 左右。如果兩個陰性對照（樣品制備陰性對照或 PCR 陰性對照）有此擴增產物，說明環(huán)境污染，則整個實驗無效，不需要分析實驗結果。

3. 如果所有樣品和 PCR 陽性對照均無此擴增產物，則說明有系統(tǒng)性的問題（試劑、設備、程序、操作等），需要重復并排查原因。

4. 如果沒有上述兩種情況，則實驗有效，可以分析樣品的擴增結果。N+2 個樣品中有擴增產物的判定為陽性，無則判定為陰性。

帕臘南病毒RT-PCR試劑盒樣本采集、存放及運輸：

1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；

2、運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，保存期限一年。陽性對照需單獨放置，不要污染其他試劑。

3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。

4、自備試劑：樣品DNA。

帕臘南病毒RT-PCR試劑盒注意事項：

1 所有操作嚴格按照說明書進行；

2試劑盒內各種組分使用前應自然融化，混勻并短暫離心；

3 反應液應避光保存；

4反應中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

5使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

6 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行，以免交叉污染；

7 實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；

帕臘南病毒RT-PCR試劑盒相關產品如下：