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化合物 Y27632,Y-27632

化合物 Y27632|T1870

價(jià)格 247 352 578
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Y27632英文名稱:Y-27632
CAS:146986-50-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.87%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1870
2024-12-02 化合物 Y27632 Y-27632 1mg/247RMB;2mg/352RMB;5mg/578RMB 247 TargetMol 美國(guó) keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.87% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Y-27632
描述ZY-27632 is an orally potent, ATP-competitive inhibitor of ROCK-I and ROCK-II. Y-27632 also inhibits isolation-induced apoptosis in mouse prostate stem or progenitor cells.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Y-27632 is dissolved in water and stored[1]. HeLa cells are plated at a density of 3×104 cells per 3.5-cm dish. The cells are cultured in DMEM containing 10% FBS in the presence of 10 mM Thymidine for 16 h. After the cells are washed with DMEM containing 10% FBS, they are cultured for an additional 8 h, and then 40 ng/mL of Nocodazole is added. After 11.5 h of the Nocodazole treatment, various concentrations of Y-27632 (0-300 μM), Y-30141, or vehicle is added and the cells are incubated for another 30 min[1].
激酶實(shí)驗(yàn)Recombinant ROCK-I, ROCK-II, PKN, or citron kinase is expressed in HeLa cells as Myc-tagged proteins by transfection using Lipofectamine, and is precipitated from the cell lysates by the use of 9E10 monoclonal anti-Myc antibody coupled to G protein-Sepharose. Recovered immunocomplexes are incubated with various concentrations of [32P]ATP and 10 mg of histone type 2 as substrates in the absence or presence of various concentrations of either Y-27632 or Y-30141 at 30°C for 30 min in a total volume of 30 μL of the kinase buffer containing 50 mM HEPES-NaOH, pH 7.4, 10 mM MgCl2, 5 mM MnCl2, 0.02% Briji 35, and 2 mM dithiothreitol. PKCa is incubated with 5 μM [32P]ATP and 200 μg/mL histone type 2 as substrates in the absence or presence of various concentrations of either Y-27632 or Y-30141 at 30°C for 10 min in a kinase buffer containing 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.5 mM CaCl2, 5 mM magnesium acetate, 25 μg/mL phosphatidyl serine, 50 ng/mL 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate and 0.001% leupeptin in a total volume of 30 μL. Incubation is terminated by the addition of 10 μL of 43 Laemmli sample buffer. After boiling for 5 min, the mixture is subjected to SDS-polyacrylamide gel electrophoresis on a 16% gel. The gel is stained with Coomassie Brilliant Blue, and then dried. The bands corresponding to histone type 2 are excised, and the radioactivity is measured[1].
體外活性方法:人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 marmoset iPSC 用 Y-27632 (5-20 μM) 處理 7 天,使用 AKP 檢測(cè)克隆形成情況。 結(jié)果:Y-27632 顯著提高 marmoset iPSC 的克隆效率。[1] 方法:成人脂肪組織衍生干細(xì)胞 ADSCs 用 Y-27632 (5 μmol/L) 處理 1 h,檢測(cè) ADSCs 的形態(tài)變化。 結(jié)果:Y-27632 劑量依賴性誘導(dǎo) ADSCs 的神經(jīng)元分化,5 μmol/L Y-27632 處理 1 h 的 ADSCs的神經(jīng)元樣細(xì)胞百分比為(93.5±4.7)%。[2] 方法:食蟹猴胚胎干細(xì)胞 cyES 常規(guī)傳代或用 Y-27632 (1-10 μM) 處理 24 h,使用 Flow Cytometry 方法進(jìn)行活-死染色,使用試劑盒檢測(cè) BrdU。 結(jié)果:Y-27632 促進(jìn) cyES 存活細(xì)胞增加。Y-27632 沒有促進(jìn)細(xì)胞增殖,但保護(hù)細(xì)胞在單細(xì)胞消化后免于細(xì)胞死亡。[3]
體內(nèi)活性方法:為研究 Y-27632 在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療潛力,將 Y-27632 (2 or 30 mg/kg in drinking water) 口服給 ALS 模型的 SOD1G93A 小鼠,持續(xù) 137 天。 結(jié)果:Y-27632 2 mg/kg 治療的效果不佳,Y-27632 30 mg/kg 治療可改善雄性小鼠的運(yùn)動(dòng)功能,雌性小鼠僅表現(xiàn)出有限的改善。[4] 方法:為研究 Y-27632 對(duì)肝纖維化的影響,將 Y-27632 (30 mg/kg) 口服給藥給 dimethylnitrosamine (DMN) 誘導(dǎo)肝纖維化的大鼠,每天一次,持續(xù)四周。 結(jié)果:Y-27632 治療顯著減少了 DMN 誘導(dǎo)的肝纖維化的發(fā)生,并降低了肝臟中膠原和羥脯氨酸的含量以及 α-SMA 的表達(dá)。[5]
存儲(chǔ)條件keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : insoluble
10% DMSO+90% Saline : 2.47 mg/mL (9.99 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
DMSO : 45 mg/mL (181.94 mM)
關(guān)鍵字Rho-associated protein kinase | ROK | Inhibitor | inhibit | Rho-kinase | Apoptosis | Y 27632 | Rho-associated kinase | Y27632 | ROCK | Y-27632
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 細(xì)胞周期化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 神經(jīng)再生化合物庫(kù) | 細(xì)胞骨架化合物庫(kù) | TGF-β/Smad靶點(diǎn)化合物庫(kù) | 細(xì)胞重編程化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: Y-27632|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

化合物 Y27632|T1870相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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2024-12-26
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