培哚普利叔丁胺|T1484L

價格	￥108	￥137	￥198
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:培哚普利叔丁胺	英文名稱:Perindopril erbumine
CAS:107133-36-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.75%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1484L

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Perindopril erbumine
描述	Perindopril erbumine (S9490-3) is the tert-butylamine salt of perindopril, the ethyl ester of a non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity. Upon hydrolysis, Perindopril erbumine (S9490-3) is converted to its active form perindoprilat, inhibiting ACE and the conversion of angiotensin I to angiotensin II; consequently, angiotensin II-mediated vasoconstriction and angiotensin II-stimulated aldosterone secretion from the adrenal cortex are inhibited and diuresis and natriuresis ensue.
體外活性	在阿爾茲海默癥大鼠體內(nèi),Perindopril Erbumine（1 mg/kg/day）可使海馬ACE活性明顯受到抑制,并預(yù)防腦損傷和認(rèn)知障礙.Perindopril Erbumine（3 mg/kg/day）抑制6.4% 的體內(nèi)RAECs細(xì)胞凋亡（脂多糖誘導(dǎo)）,而ramipril的抑制率只有3.2%.Perindopril Erbumine（2 mg/kg/day,p.o. ）可使SCC-VII腫瘤生長被顯著抑制,并通過對VEGF誘導(dǎo)血管生成的抑制作用,減少腫瘤周圍血管形成.Perindopril Erbumine（2 mg/kg/day,p.o. ）可強烈抑制大鼠體內(nèi)BNL-HCC腫瘤生長,這效果與每天口服20 mg/kg類似,但每天口服20 mg/kgAT1-R拮抗劑losartan或candesartan則無抑制作用.
體內(nèi)活性	Perindopril Erbumine抑制突變血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（包含兩個活性區(qū)域）的血管緊張素-和Aβ42-到-Aβ40的轉(zhuǎn)化活性,IC50分別為0.03-0.1 μM和0.01-0.03 μM。Perindopril Erbumine（2 μM）對KB和SCC-VII細(xì)胞無明顯細(xì)胞毒性,但能濃度依賴性地使KB細(xì)胞中血管緊張素II的產(chǎn)生和VEGF的轉(zhuǎn)錄顯著減少。與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的血管緊張素I結(jié)合位點相比,Perindopril Erbumine對緩激肽結(jié)合位點的結(jié)合親和力更高,緩激肽/血管緊張素I選擇性比率為1.44。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 50 mg/mL (113.22 mM) DMSO : 50 mg/mL (113.22 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	S 9490 \| inhibit \| Perindopril \| S-9490 \| Inhibitor \| Perindopril tert-butylamine \| Angiotensin-converting Enzyme (ACE) \| S9490 \| Perindopril erbumine \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Captopril \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 非甾體類抗炎化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：培哚普利叔丁胺鹽|||培哚普利叔丁胺|||S9490-3|||Perindopril tert-butylamine salt|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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