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依法韋侖,Efavirenz

依法韋侖|T2393

價(jià)格 148 313 453
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:依法韋侖英文名稱:Efavirenz
CAS:154598-52-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.83%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2393
2024-12-02 依法韋侖 Efavirenz 1mg/148RMB;5mg/313RMB;10mg/453RMB 148 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.83% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Efavirenz
描述Efavirenz (DMP 266) is a Human Immunodeficiency Virus 1 Non-Nucleoside Analog Reverse Transcriptase Inhibitor. The mechanism of action of efavirenz is as a Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor, and Cytochrome P450 3A Inducer, and Cytochrome P450 2B6 Inducer, and Cytochrome P450 2C9 Inhibitor, and Cytochrome P450 2C19 Inhibitor, and Cytochrome P450 3A4 Inhibitor. The chemical classification of efavirenz is Non-Nucleoside Analog.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)The OCR(O2 consumption rate) is measured in SH-SY5Y and U-251 mg cells exposed to vehicle, 10 μM efavirenz or 25 μM efavirenz for 1 h. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)Recombinant RT enzymes are expressed, purified, and assessed for inhibition by Efavirenz (L-743726). Ki and Kii values are determined for each enzyme tested. The wild-type RT exhibited exclusively noncompetitive inhibition kinetics (data not shown), and, therefore, the Ki and Kii values are identical. Pure noncompetitive inhibition is not assumed for the mutant enzymes, and, hence, the values of both Ki and Kii are obtained from the linear mixed-type inhibition equation. The two- to threefold differences between the Ki and Kii values probably reflect a small contribution of competitive inhibition with the mutant RTs[1].
體外活性Efavirenz對(duì)培養(yǎng)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和分化的神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系的線粒體呼吸功能具有直接抑制作用[2]。ER應(yīng)激標(biāo)志物,包括CHOP和GRP78的表達(dá)(蛋白和mRNA),eIF2a的磷酸化,以及XBP1剪接形式的存在均上調(diào)。Efavirenz還增加了細(xì)胞質(zhì)Ca2+含量,并誘導(dǎo)了ER形態(tài)學(xué)變化,這暗示了ER應(yīng)激。這種反應(yīng)在具有改變的線粒體功能(Rho)的細(xì)胞中大大減弱。Efavirenz對(duì)ER的影響,特別是與線粒體參與相關(guān)的影響,與標(biāo)準(zhǔn)藥理學(xué)ER應(yīng)激誘導(dǎo)劑引發(fā)的影響不同[3]。
體內(nèi)活性Efavirenz導(dǎo)致動(dòng)脈硬化,但在所測(cè)試的劑量和持續(xù)時(shí)間內(nèi),并未導(dǎo)致ApoE(-/-)小鼠[4]的斑塊進(jìn)展增加。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Methanol : 10 mM
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 60 mg/mL (190.07 mM)
關(guān)鍵字HIV | inhibit | DMP-266 | Reverse Transcriptase | DMP266 | Autophagy | Human immunodeficiency virus | L743726 | L 743726 | Efavirenz | Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Gefitinib | Aceglutamide | Emtricitabine | Hydroxychloroquine | Lamivudine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌上市藥物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | EMA 上市藥物庫(kù) | FDA 上市藥物庫(kù) | 抗病毒庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: 依非韋倫|||依法韋侖|||Sustiva|||Stocrin|||L-743726|||EFV|||DMP 266|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤(pán)

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