普拉曲沙|T6120

價(jià)格	￥448	￥636	￥996
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:普拉曲沙	英文名稱:Pralatrexate
CAS:146464-95-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: store at low temperature,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.59%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6120

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Pralatrexate
描述	Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate carrier-1 (RFC-1) with antineoplastic and immunosuppressive activities.
體外活性	Pralatrexate和bortezomib對(duì)廣泛的T-淋巴瘤細(xì)胞系展現(xiàn)了濃度依賴和時(shí)間依賴的細(xì)胞毒性。在所有研究的細(xì)胞系中，Pralatrexate與bortezomib聯(lián)合應(yīng)用時(shí)顯示出協(xié)同作用。此外，Pralatrexate在與bortezomib聯(lián)合應(yīng)用時(shí)還能強(qiáng)烈誘導(dǎo)凋亡和caspase的激活。Western blot分析表明，Pralatrexate顯著調(diào)節(jié)p27、NOXA、HH3和RFC-1的表達(dá)。[1]通過(guò)理性設(shè)計(jì)，Pralatrexate通過(guò)RFC-1改善細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸，并通過(guò)增強(qiáng)聚谷氨酸綴合物的形成，提高細(xì)胞內(nèi)藥物保留。Pralatrexate主要通過(guò)抑制DHFR發(fā)揮藥理作用，IC50值達(dá)到皮摩爾范圍。[2]Pralatrexate通過(guò)降低的葉酸載體實(shí)現(xiàn)更優(yōu)的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，并通過(guò)增加多谷氨酸化在細(xì)胞內(nèi)累積，展示出比其他抗葉酸藥物更優(yōu)的抗腫瘤活性。[3]與亞甲基四氫葉酸鈣(MTX)相比，Pralatrexate展現(xiàn)出更佳的活性，這歸因于其更快的運(yùn)輸速率和聚谷氨酸化作用，特別是在載體飽和時(shí)前者尤為重要。[4]
體內(nèi)活性	Pralatrexate治療在MV522小鼠模型中引起與治療相關(guān)的毒性，表現(xiàn)為部分動(dòng)物死亡前顯著失重；然而，剩余的小鼠到第35天恢復(fù)了所有丟失的體重。[2]
存儲(chǔ)條件	store at low temperature,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (115.19 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Antifolate \| antitumor \| folylpolyglutamate \| cytotoxicity \| Pralatrexate \| inhibit \| Inhibitor \| Apoptosis \| RFC-1 \| dihydrofolate \| p27 \| reductase \| synthetase
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：普拉曲沙|||Folotyn|||10-炔丙基-10-去氮雜氨基蝶呤|||10-Propargyl-10-deazaaminopterin|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

人參皂苷 Rd|T2878

￥257

曲美替尼|T2125

￥282

氨基己酸|T0881

￥289