化合物 (S)-AMG-510|T22258

價(jià)格	￥275	￥461	￥742
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 (S)-AMG-510	英文名稱:(S)-AMG-510
CAS:2252403-56-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.57%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T22258

Product Introduction

Bioactivity

名稱	(S)-AMG-510
描述	(S)-AMG-510 is the S-type compound of AMG-510 (Sotorasib), which effectively and selectively inhibits KRASG12C through covalent interaction with mutant cysteine, thereby promoting clinical efficacy in KRASG12C tumors.
體外活性	方法： (S)-AMG-510（0.001-100000nM，72小時(shí)）處理KRAS G12 突變型 NSCLC 細(xì)胞系（NCI-H358 [G12C]、NCI-H23 [G12C]、NCI-H2122 [G12C]、A549 [G12S]、NCI-H2009 [G12A]、NCI-H441 [G12V] 和 SK-LU1 [G12D]），CCk8檢測細(xì)胞活力。結(jié)果：所有非G12C細(xì)胞系均符合預(yù)期，在KRAS G12 C細(xì)胞中，雖然H358和H2122敏感，但H23細(xì)胞對(S)-AMG-510具有耐藥性。方法：(S)-AMG-510（0.001-100000nM，72小時(shí)）處理攜帶 KRAS G12C的工程化 Ba/F3 細(xì)胞，CCK8測定細(xì)胞活力。結(jié)果：表達(dá) KRAS G12C 的 Ba/F3 細(xì)胞對 sotorasib敏感，IC50值為12.4nM。方法：(S)-AMG-510（10-100nM，6小時(shí)）或 adagrasib 處理表達(dá) KRAS G12C 或 G12D 的 Ba/F3 細(xì)胞并進(jìn)行免疫印跡。結(jié)果：(S)-AMG-510抑制了表達(dá) KRAS G12C 的 Ba/F3 細(xì)胞的pERK 和 pS6 水平; 對KRAS G12D沒有影響。[3]
體內(nèi)活性	方法： (S)-AMG-510（10 mg/kg，口服）或sotorasib（10 mg/kg）+ encorafenib（20 mg/kg）治療腫瘤異種移植模型NOD/SCID小鼠，每 2 天監(jiān)測小鼠體重和腫瘤大小。結(jié)果： (S)-AMG-510 戒斷和 BRAF 抑制劑聯(lián)合使用在體內(nèi)誘導(dǎo)腫瘤消退。[4]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 5.61 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	Ras \| inhibit \| AMG 510 \| Sotorasib racemate \| (S)-Sotorasib \| Inhibitor \| AMG-510 \| Sotorasib \| AMG510
相關(guān)產(chǎn)品	BI-3406 \| KRAS G12C inhibitor 16 \| ARS-1630 \| GNE-9815 \| Kras4B G12D-IN-1 \| BI-2493 \| RMC-7977 \| MRTX-1257 \| ARS-1323-alkyne \| Adagrasib \| Sotorasib \| MRTX1133
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： (S)-AMG-510|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓

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