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鹽酸魯拉西酮
鹽酸魯拉西酮
鹽酸魯拉西酮|T1735
價格
¥
198
¥
327
¥
565
包裝
5mg
10mg
25mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
鹽酸魯拉西酮
英文名稱:
Lurasidone hydrochloride
CAS:
367514-88-3
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
100%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T1735
2024-12-02
鹽酸魯拉西酮
Lurasidone hydrochloride
5mg/198RMB;10mg/327RMB;25mg/565RMB
198
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
100%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Lurasidone hydrochloride
描述
Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) is a thiazole derivative and atypical antipsychotic agent that functions as a dopamine D2 receptor antagonist; serotonin 5-HT2 receptor antagonist, serotonin 5-HT7 receptor antagonist, an antagonist of the adrenergic α2A and α2C receptors, as well as a partial serotonin 5-HT1A receptor agonist. It is used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder.
體外活性
Lurasidone 以濃度依賴的方式拮抗人類多巴胺D2L受體上由多巴胺刺激的[35S]GTPγS結合,其KB值為2.8 nM。同時,Lurasidone 對CHO/h5-HT7細胞中5-HT刺激的cAMP積累產(chǎn)生拮抗作用,KB值為2.6 nM。此外,Lurasidone 對人類5-HT1A受體膜制備物的[35S]GTPγS結合產(chǎn)生部分刺激作用,最大效應為33%。Lurasidone 劑量依賴性地增加大鼠前額葉皮層和紋狀體中DOPAC/多巴胺的比率。[1]
體內(nèi)活性
Lurasidone對MAP誘導的高活性具有長達8小時以上的抑制作用,治療后1小時、2小時、4小時和8小時的ED50值分別為2.3 mg/kg、0.87 mg/kg、1.6 mg/kg和5.0 mg/kg。Lurasidone (1 mg/kg–10 mg/kg) 以劑量依賴方式抑制大鼠的條件性回避反應,ED50為6.3 mg/kg。Lurasidone劑量依賴性抑制TRY誘導的前爪陣攣性癲癇和p-CAMP誘導的高體溫,ED50分別為5.6 mg/kg和3.0 mg/kg。Lurasidone (0.3 mg/kg–30 mg/kg) 以劑量依賴方式顯著增加大鼠在Vogel's沖突測試中接受的電擊數(shù)量,MED為10 mg/kg。Lurasidone (3 mg/kg, 2周) 顯著抑制嗅球切除模型大鼠的高活性行為。Lurasidone (700 mg/kg–1000 mg/kg) 以劑量依賴方式輕微延長由hexobarbital(麻醉)引起的小鼠翻正反射喪失時間。[1] Lurasidone (30 mg/kg, p.o.) 顯著并劑量依賴地逆轉MK-801誘導的大鼠被動避免反應損傷。[2] Lurasidone (3 mg/kg p.o.) 強效逆轉MK-801誘導的學習損害,在Morris水迷宮測試中的表現(xiàn)。Lurasidone (3 mg/kg p.o.) 強效逆轉MK-801誘導的參考記憶損害,并中等程度但不顯著地減弱MK-801誘導的工作記憶損害,在徑向臂迷宮測試中的表現(xiàn)。[3] Lurasidone (10 mg/kg) 治療在大鼠前額皮層增加BDNF mRNA總水平,并在海馬中的增加程度較小。Lurasidone (10 mg/kg) 顯著增加大鼠前額皮層成熟BDNF蛋白水平,而不影響海馬提取物中的神經(jīng)營養(yǎng)因子(前體和成熟形式)的蛋白水平。[4]
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 5.29 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關鍵字
Lurasidone hydrochloride | Inhibitor | 5-hydroxytryptamine Receptor | Lurasidone | Lurasidone Hydrochloride | 5-HT Receptor | Dopamine Receptor | SM 13496 | inhibit | Serotonin Receptor | SM13496
相關產(chǎn)品
Cinchonidine | Oxolinic acid | Citicoline | Cloperastine hydrochloride | Alverine citrate | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | L-DOPA | Fluoxetine hydrochloride | CLOZAPINE N-OXIDE | Octopamine hydrochloride
相關庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | GPCR靶點分子庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 疼痛相關化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫
關鍵字:
鹽酸魯拉西酮|||SM-13496 (Hydrochloride)|||SM-13496|||Lurasidone HCl|TargetMol
公司簡介
上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.2651萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
化學試劑,生物活性小分子
經(jīng)營模式
貿(mào)易,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
12年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.2651萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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價格
公司名稱
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2024-12-18
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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