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曲格列酮,Troglitazone

曲格列酮|T3170

價(jià)格 266 397 651
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:曲格列酮英文名稱:Troglitazone
CAS:97322-87-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.62%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3170
2024-12-02 曲格列酮 Troglitazone 2mg/266RMB;5mg/397RMB;10mg/651RMB 266 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.62% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Troglitazone
描述Troglitazone (Romglizone) is a PPARγ agonist with oral activity. Troglitazone has hypoglycemic activity, improves insulin resistance, and enhances insulin action. Troglitazone also has anti-inflammatory and anti-tumor activity.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Troglitazone is made at 100 mM concentration in DMSO and added to the culture medium at the final concentration of less than 0.1%. The effect of PPARγ ligands on cell proliferation of RCC cells is determined using MTT assay. Briefly, cells of 0.5×l04 cells/well are inoculated into a 96-well plate, treated with pioglitazone or troglitazone at various concentrations. After an incubation for 24 h, 20 μL/well 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT, 5 g/L) is added to each well, the medium is then removed, and 200 μL of 0.04mol/LHCl in isopropanol is added to dissolve the reduced formazan product. The plate is read in a microplate reader at 590 nm.
激酶實(shí)驗(yàn)Standard incubation mixtures (final volume of 0.20 mL) containe recombinant P450 (0.010 μM) in 50 mM potassium phosphate bu?er (pH 7.4) containing an NADPH-generating system (0.5 mm NADP+, 5 mM glucose 6-phosphate, 0.5 unit glucose 6-phosphate dehydrogenase/mL) and substrates (1±100 lM). For determination of CYP1A2, CYP2B6, CYP2E1 and CYP3A4 activities, 100 mM potassium phosphate buffer (pH 7.4) is used. When human liver microsomes are used as the enzyme source, 500, 25, 100 and 25 pmol totalP450 per mL are used for paclitaxel 6a-hydroxylation, S-warfarin 7-hydroxylation,S-mephenytoin 4′-hydroxylation and testosterone 6b-hydroxylation respectively.
體外活性方法:人胰腺癌細(xì)胞 MIA Paca2 和 PANC-1 用 Troglitazone (0-200 ?μM) 處理 24 h,使用 fluorescence assay 測(cè)定細(xì)胞活力。 結(jié)果:Troglitazone 對(duì) MIA Paca2 和 PANC-1 細(xì)胞顯示出劑量依賴性細(xì)胞毒性,IC50 值分別為 49.9?±?1.2 μM 和 51.3?±?5.3 μM。[1] 方法:人肺癌細(xì)胞 A549 用 Troglitazone (1-4 ?μM) 處理 12 h,使用 Western Blot 檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:在不同濃度的 Troglitazone 下,DR4 和 DR5 的蛋白質(zhì)表達(dá)水平?jīng)]有變化。Troglitazone 治療后,自噬標(biāo)記物 LC3-II 顯著增加,p62 以劑量依賴的方式降低。[2]
體內(nèi)活性方法:為測(cè)試體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Troglitazone (200 mg/kg in 0.5% methylcellulose solution) 口服給藥給攜帶人胰腺癌腫瘤 MIA-Paca2 的 Balb/c 小鼠,每天一次,持續(xù)五周。 結(jié)果:Troglitazone 在 MIA-Paca2 異種移植物模型中對(duì)腫瘤生長(zhǎng)表現(xiàn)出抑制作用。[1]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 4.4 mg/mL (10 mM)), Heating is recommended.
DMSO : 18.33 mg/mL (41.52 mM)
關(guān)鍵字Peroxisome proliferator-activated receptors | Inhibitor | PPAR | Troglitazone | CS 045 | Autophagy | CS045 | Ferroptosis | inhibit | Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | L-Glutamic acid | Daidzein | Gefitinib | Hydroxychloroquine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)抗癌上市藥物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | FDA 上市藥物庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: 曲格列酮|||Romozin|||Romglizone|||Rezulin|||Prelay|||Noscal|||CS-045|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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