化合物LY-364947|T2048

價格	￥196	￥455	￥628
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物LY-364947	英文名稱:LY-364947
CAS:396129-53-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2048

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LY-364947
描述	LY-364947 (HTS466284) is a potent ATP-competitive inhibitor of TGFβR-I.
激酶實驗	The IC50 of LY-364947 at different enzyme concentrations are determined by the filter-binding assay. Typically, 40 μL reactions in 50 mM HEPES at pH 7.5, 1 mM NaF, 200 μM pKSmad3(-3), and 50 mM ATP containing a titration of each inhibitor with concentrations of 1600, 800, 400, 200, 100, 50, 25, and 0 nM are incubated at 30°C for 30 min. The IC50 is calculated using a nonlinear regression method with GraphPad Prism software. The binding type is determined by plotting the correlation between enzyme concentrations and IC50 values.
體外活性	1 mg/kg i.p. LY364947在BxPC3胰腺癌細胞的腫瘤異種移植模型中,明顯增加腫瘤組織中LYVE-1-陽性區(qū)域.25 mg/kg i.p. LY364947在慢性腹膜炎小鼠模型中,明顯增加的LYVE-1-陽性區(qū)域表明其加速淋巴管生成.Y364947（25 mg/kg）可增加CML感染小鼠中白血病起始細胞中的p-Akt和減少核Foxo3a.
體內(nèi)活性	在濃度低至0.25 μM時,LY364947使NMuMg細胞中的xVent2-lux BMP4響應增強30％。2 μM LY364947防止NMuMg細胞中TGF-β誘導的上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化。3 μM LY364947處理24小時后,幾乎在所有HDLECs中誘導Prox1和LYVE-1表達。LY364947促進Foxo3a的核輸出,在白血病陽性細胞中具有低Smad2/3和高Akt磷酸化水平。與OP-9基質(zhì)細胞共培養(yǎng)后,LY364947（<20 μM）抑制白血病起始細胞集落形成能力。LY364947作為一種ATP競爭性,緊密結(jié)合抑制劑,通過TGFβR-I激酶抑制P-Smad3磷酸化,Ki為28 nM。LY364947抑制體內(nèi)Smad2磷酸化,NMuMg細胞中IC50為135 nM。LY364947抑制NMuMg細胞內(nèi)的體內(nèi)Smad2磷酸化,IC50為135 nM。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 7.5 mg/mL (27.54 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	HTS-466284 \| Transforming growth factor beta receptors \| Inhibitor \| inhibit \| LY-364947 \| HTS 466284 \| TGF-β Receptor \| LY364947
相關產(chǎn)品	Pirfenidone \| A 83-01 \| Emodin \| Chromenone 1 \| BMP signaling agonist sb4 \| Casein Kinase II Inhibitor IV \| Oditrasertib \| Galunisertib \| Alantolactone \| TBCA \| AS-252424 \| Hydrochlorothiazide
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| MAPK 抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 癌細胞分化化合物庫 \| TGF-β/Smad靶點化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 疼痛相關化合物庫

關鍵字： LY 364947|||HTS466284|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

靶點化合物庫

￥5000

篩選化合物庫

￥100000

化合物 CI994|T1888

￥198

化合物LY-364947|T2048相關廠家報價

產(chǎn)品名稱	價格		公司名稱	報價日期
TGFβR-I抑制劑(LY-364947)	詢價	VIP6年	上海澤葉生物科技有限公司	2025-01-10
LY-364947;	詢價	VIP4年	湖北諾迪納生物技術(shù)有限公司	2024-12-20
aladdin 阿拉丁 L423823 LY364947 396129-53-6 2mM in DMSO	￥308.90	VIP1年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-11-29
aladdin 阿拉丁 L129343 LY364947,TGFβR-I抑制劑 396129-53-6 ≥98%	￥610.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-10-31

內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供，內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。商家發(fā)布價格指該商品的參考價格，并非原價，該價格可能隨著市場變化，或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格，請咨詢商家，以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的