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萘哌地爾,Naftopidil

萘哌地爾|T0696

價格 326 153
包裝 500mg 100mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:萘哌地爾英文名稱:Naftopidil
CAS:57149-07-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.97%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0696
2024-12-02 萘哌地爾 Naftopidil 500mg/326RMB;100mg/153RMB 326 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.97% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Naftopidil
描述Naftopidil (KT-611) (INN, marketed under the brand name Flivas), an antihypertensive medicine, is used as a selective α1-adrenergic receptor antagonist or α-blocker.
體外活性Naftopidil在選擇性上顯著偏向alpha 1d-腎上腺素受體,其親和力大約是對alpha 1a-及alpha 1b-腎上腺素受體亞型的3倍和17倍。[1] 在雄激素敏感和不敏感的人類前列腺癌細胞系中,Naftopidil呈現(xiàn)出生長抑制效果,并在PC-3細胞中誘導p21(cip1)表達。[2] 在所有研究的惡性間皮瘤細胞中,Naftopidil都能誘導凋亡。Naftopidil誘導凋亡作用和 α1-腎上腺素受體阻斷劑prazosin類似。GF109203X能抑制Naftopidil引起的細胞活性下降,但對prazosin引起的活性下降影響較小。[3] Naftopidil是一種alpha 1-腎上腺素受體拮抗劑,可濃度依賴性地抑制膠原誘導的Ca2+動員,在40 mM濃度下最大抑制率為22.9%。Naftopidil亦可濃度依賴性地抑制腎上腺素誘導的[Ca2+]i升高(30 mM doxazosin),同樣能顯著抑制血小板聚集。[4] Naftopidil(0.3, 1, 和 3 μM)能以濃度依賴性方式抑制5-HT誘導的膀胱收縮,并且抑制5-HT(2A)及5-HT(2)受體激動劑誘導的膀胱收縮作用。Naftopidil與人5-HT(2A)及5-HT(2B)受體結(jié)合,其pKi值分別為6.55和7.82。[5]
體內(nèi)活性Naftopidil在麻醉犬模型中選擇性地抑制由苯腎上腺素引起的前列腺壓升高,與平均血壓相比有顯著差異。[1] 在大鼠中,Naftopidil通過阻斷5-HT(2A)和5-HT(2B)受體,抑制5-HT誘導的膀胱收縮。[5]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 75 mg/mL (191.09 mM), Sonication is recommended.
關鍵字Adrenergic Receptor | hyperplasia | BM 15275 | inhibit | prostate | pressure | BM15275 | Naftopidil | KT 611 | canine | Inhibitor | KT611 | Beta Receptor | prostatic
相關產(chǎn)品Buflomedil hydrochloride | Phenylephrine hydrochloride | Mirtazapine | Amitriptyline hydrochloride | Olanzapine | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Gemfibrozil | Doxepin hydrochloride | Octopamine hydrochloride | Isoprenaline hydrochloride | Dexmedetomidine hydrochloride
相關庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | GPCR靶點分子庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 疼痛相關化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫
關鍵字: 萘哌地爾|||KT-611|||BM-15275|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結(jié)構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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