辛波莫德|T6403

價格	￥259	￥366	￥547
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:辛波莫德	英文名稱:Siponimod
CAS:1230487-00-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.40%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6403

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Siponimod
描述	BAF312 (Siponimod (BAF-312)), a next-generation S1P receptor modulator, is specific for S1P1 and S1P5 receptors with EC50 of 0.39 nM and 0.98 nM, respectively. The specificity of BAF312 for S1P1 and S1P5 receptors exhibits >1000-fold over S1P2, S1P3 and S1P4 receptors.
細胞實驗	Agonist-mediated internalization of S1P1 receptors in CHO cells analysed by flow cytometry Myc-tag hS1P1 cells are incubated for 1 h with agonist at 37°C in standard culture medium followed by a PBS wash. An aliquot is kept on ice for 3 h, while another aliquot is left for 3 (or 12) h in culture medium (no agonist) at 37°C. The cells are then incubated either with 4 μg/mL monoclonal mouse anti C-myc IgG1 antibody or with isotype control mouse IgG1 for 60 min at 4°C, followed by an incubation with 1 μg/mL of Alexa488-labelled goat anti-mouse secondary conjugates. The cells are subjected to flow cytometry measurements using 10000 viable cells per sample.(Only for Reference)
激酶實驗	GTPγ[35S] binding assay: The cells are homogenized and centrifuged at 26900 × g for 30 min at 4°C. Membranes are re-suspended in 20 mM HEPES (pH 7.4), 100 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 1 mM EDTA and 0.1% fat-free BSA at 2–3 mg protein/mL. GTPγ[35S] binding assay is performed with the membranes (75 mg protein /mL in 50 mM HEPES, 100 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 20 μg/mL saponin and 0.1% fat-free BSA (pH 7.4), 5 mg/mL with wheat-germ agglutinin-coated scintillation proximity assay-bead, and 10 μM GDP for 10–15 min. The GTPγ[35S]-binding reaction is started by the addition of 200 pM GTPγ[35S]. After 120 min at room temperature, the plates are centrifuged for 10 min at 300 × g and counted.
體外活性	在小鼠體內(nèi)BAF312的預(yù)防或治療劑量為0.3 mg/kg.在大鼠中,BAF312通過內(nèi)化S1P1受體,從而有效抑制大鼠腦脊髓炎.
體內(nèi)活性	BAF312 是有效的選擇性S1P受體激動劑。它對S1P1和S1P5受體的EC50 分別為 0.39 nM 和 0.98 nM,并且對S1P1和S1P5受體的效力高于S1P2,S1P3 和 S1P4受體1000多倍。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 41 mg/mL (79.37 mM), Sonication is recommended. DMSO : 5.17 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Siponimod \| S1PReceptor \| S1P5 \| S1P4 \| S1P3 \| S1P2 \| S1P1 agonist \| S1P1 \| S1P Receptor \| S1P receptor \| progressive \| neurodegeneration \| multiple sclerosis \| Lysophospholipid Receptor \| lymphocytes \| LPLReceptor \| LPL Receptor \| LPL \| Inhibitor \| inhibit \| inflammation \| BAF312 \| BAF 312
相關(guān)產(chǎn)品	Sphingosine-1-phosphate \| S1PR1 modulator 1 \| Ozanimod \| LX-2931 \| Ceranib-2 \| SLP9101555 \| Ki16198 \| MP-A08 \| Fingolimod hydrochloride \| CYM50374 \| CYM50260 \| ASP-4058
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：辛波莫德|||BAF-312|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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